主题:【已应助】氯化氢空白为什么这么高

浏览0 回复10 电梯直达
傻傻分不清楚2014
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我之前成功的做了一条氯化氢的曲线,用的是2cm的比色皿,但是不知道为什么之后做的样品的空白吸光度都在0.1以上,想问下是什么原因,我想过是水和氢氧化钠的问题,但是还是吸光度0.1以上,我想问下能换成1cm比色皿吗
推荐答案:ztyzb回复于2021/09/14


楼主标准曲线没问题的话说明实验室条件包括器皿、操作都问题不大,质控样和实验室平行做得如何?样品空白吸光值高基本上是吸收瓶、连接管或者滤膜夹的问题,因为一般氯离子比较容易受污染,建议参照HJ 549-2016离子色谱法的注意事项充分洗涤吸收瓶、连接管等,我们实验室这些器皿都是一直浸泡在二级水中的,现用现洗。



至于比色皿光程不影响最终结果值的,楼主按照相应光程报检出限即可。
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你具体使用什么方法,也有可能显色剂相互反应导致
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用的是硫氰酸汞分光光度法吗?器皿、环境也可能污染,特别注意防止交叉污染。
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楼主标准曲线没问题的话说明实验室条件包括器皿、操作都问题不大,质控样和实验室平行做得如何?样品空白吸光值高基本上是吸收瓶、连接管或者滤膜夹的问题,因为一般氯离子比较容易受污染,建议参照HJ 549-2016离子色谱法的注意事项充分洗涤吸收瓶、连接管等,我们实验室这些器皿都是一直浸泡在二级水中的,现用现洗。



至于比色皿光程不影响最终结果值的,楼主按照相应光程报检出限即可。
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空白高主要来自实验室的污染,比如存放有盐酸和土壤消解等产生氯化氢的操作,应检查 纯水空白是否满足,器皿应现洗现用或洗好后密封保存。
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