原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:谢谢!可能我对三乙胺的紫外吸收的认知有错!我有机溶剂用的是乙腈,A相就是0.1%的三乙胺,测试的物质里面含有苯乙胺。我原来的理解参比波长也是剔除背景吸收的作用,但我一直以为就是仪器默认的360nm。我也查看了光谱图,发现高有机比例后,背景就变的一篇通红,所以就把波长改到了背景淡一点的260nm,但基线还是在梯度到高有机比例的某个时候突然抬高,色谱图上看就是基线突然抬起来一段,空白就很难看。
选择参比波长的依据是被测样品在参比波长处没有吸收,参比波长应尽可能的接近检测波长。说白了,参比波长就是起到空白对照的作用。楼主有机相用的什么溶剂,空白高有机相基线升高,很可能跟你设的采集波长有关,比如设置的采集波长与有机溶剂的吸收波长范围接近,那么有机溶剂比例的变化会带来大的基线波动。楼主确定一下你的目标化合物跟溶剂的紫外吸收波长相差多少,最好设置的间隔大一点。