主题:【原创】〖有奖问答〗气相问题你问我答之第一期(此次活动时间:2007年11月25日)〖已经结束〗

浏览0 回复91 电梯直达
yelili
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然后还有一个问题,就是在上面帖子中提到的条件下,西格玛-六六六会分成两个峰高差不多一样的峰,但如果起始炉温升高的话,前面的那个峰会变小。不知道为什么?
happy水中月
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原文由 yelili 发表:
我在以下这种条件下,666的四个峰以及DDDT的四个峰老会有两个峰重叠在一起,应该是柱效下降了,但我就想说如果在目前这种柱效下我应该改动哪个条件能把农药峰给分开。条件:检测器300度,进样口:220度,炉温:起始温度为50度,接着以20度/分钟升到250度再以10度/分钟升到270度。恒流,柱流速为2.3毫升/分钟,载气为氮气。请各位帮我看看,怎么样修改这个条件是最好的?
把20度/分钟升到250度再以10度/分钟升到270度的程序升温条件调整一下,15度/分钟升到250度再以10度/分钟升到270度。你把你的谱图发上来,大家一起分析讨论
happy水中月
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原文由 jinxue 发表:
请问GC衍生时内标物如何选择?何时加入呢?

如果你的内标不参加衍生,只是作为一个标定的标准,可以在要定容进样时加入就可以。如果要参加衍生,就与样品一起衍生处理就可以了
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070518/842075/里面有关于内标法和外标法的资料,希望能够帮到你。
yelili
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原文由 lianlxh 发表:
原文由 yelili 发表:
我在以下这种条件下,666的四个峰以及DDDT的四个峰老会有两个峰重叠在一起,应该是柱效下降了,但我就想说如果在目前这种柱效下我应该改动哪个条件能把农药峰给分开。条件:检测器300度,进样口:220度,炉温:起始温度为50度,接着以20度/分钟升到250度再以10度/分钟升到270度。恒流,柱流速为2.3毫升/分钟,载气为氮气。请各位帮我看看,怎么样修改这个条件是最好的?
把20度/分钟升到250度再以10度/分钟升到270度的程序升温条件调整一下,15度/分钟升到250度再以10度/分钟升到270度。你把你的谱图发上来,大家一起分析讨论

我试试看,我们气相连接的电脑上没装其他软件,我不知道该怎么样把谱图弄成其他形式的阅读模式然后发上来。
〓疯子哥〓
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原文由 yelili 发表:
我在以下这种条件下,666的四个峰以及DDDT的四个峰老会有两个峰重叠在一起,应该是柱效下降了,但我就想说如果在目前这种柱效下我应该改动哪个条件能把农药峰给分开。条件:检测器300度,进样口:220度,炉温:起始温度为50度,接着以20度/分钟升到250度再以10度/分钟升到270度。恒流,柱流速为2.3毫升/分钟,载气为氮气。请各位帮我看看,怎么样修改这个条件是最好的?


疯子给你的建议是:
80度保持2min,升温速率15度/min,升温至270度
汽化室温度260度
检测器温度280度

柱前压0.05mpa
〓疯子哥〓
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原文由 jinxue 发表:
请问GC衍生时内标物如何选择?何时加入呢?


内标物应该与样品一起加入,然后再加入衍生的物质,使样品与内标物一起与你的衍生的物质一起衍生

happy水中月
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原文由 dickwang2008 发表:
使用气相作溶剂残留,其回收率有没有一个法定的范围?或者说在哪个范围内是符合要求的

有机溶剂残留的讨论 
http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070525/850998/

有机溶剂残留方面的文章
(包括化学药物残留溶剂研究的指导原子,顶空气相色谱法测定药品残留的影响因素,残留溶剂指导原则,ICH指导原则与各国现行药典药品的残留溶剂分析方法概述,ICHq3c,《中国药典》2005年版二部残留溶剂检查法介绍)
〓疯子哥〓
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原文由 yelili 发表:
然后还有一个问题,就是在上面帖子中提到的条件下,西格玛-六六六会分成两个峰高差不多一样的峰,但如果起始炉温升高的话,前面的那个峰会变小。不知道为什么?


是否有其他的物质影响?还是在温度高的条件下发生分解而导致变小?
〓疯子哥〓
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原文由 yelili 发表:
我试试看,我们气相连接的电脑上没装其他软件,我不知道该怎么样把谱图弄成其他形式的阅读模式然后发上来。


你的是什么工作站?
你可以用windows自带的图象画板来编辑整理你那图谱的
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Last edit by madprodigy
happy水中月
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原文由 yelili 发表:
我试试看,我们气相连接的电脑上没装其他软件,我不知道该怎么样把谱图弄成其他形式的阅读模式然后发上来。

拷贝荧屏,点击【开始】,点击【附件】,打开画图,点击编辑,然后黏贴,就可以把你的图存到.jpg文件了,把这个文件用附件上传就可以了。
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