主题:关于标准曲线的绘制问题

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7134015
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各位,想向大家问一个很是初级的问题,就是标准曲线的绘制问题。如果我将标准曲线(以镉为例)置为0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0,我是否需要做标准空白呢?
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rhizobium
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各位,想向大家问一个很是初级的问题,就是标准曲线的绘制问题。如果我将标准曲线(以镉为例)置为0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0,我是否需要做标准空白呢?

你在标准溶液系列中既然有了0浓度,这不就是标准空白吗?但别望了做样品空白。
tzl75
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不太明白你说的,如果我做的话,先用去离子水调零,再分别测定0.0,0.1,,,等标准,不过每测定一个标准都要用同样的去离子水进行调零,绘制标准曲线后,再测定试验空白和样品。
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各位,想向大家问一个很是初级的问题,就是标准曲线的绘制问题。如果我将标准曲线(以镉为例)置为0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0,我是否需要做标准空白呢?

你在标准溶液系列中既然有了0浓度,这不就是标准空白吗?但别望了做样品空白。

我的文中的0浓度是标准曲线中的一点,不是标准溶液的空白,也就是说我要不要在其他的浓度中扣除空白值?
7134015
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原文由 tzl75 发表:
不太明白你说的,如果我做的话,先用去离子水调零,再分别测定0.0,0.1,,,等标准,不过每测定一个标准都要用同样的去离子水进行调零,绘制标准曲线后,再测定试验空白和样品。


国标方法中标准曲线的绘制中是没有要扣除标准空白的,我所说的标准空白是指标准工作溶液的介质,比如说,我使用的是1%的硝酸,那么我就将1%的硝酸作为标准空白,也就是在所有的标准曲线各点中都要扣除1%硝酸的吸收值后,才是标准曲线该浓度点的吸收值。
tzl75
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AAS分析也是一种相对分析,所以我认为你的标准有0.0的,就没必要搞哪个什么标准空白,不过作样一定要带上空白的
rhizobium
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不太明白你说的,如果我做的话,先用去离子水调零,再分别测定0.0,0.1,,,等标准,不过每测定一个标准都要用同样的去离子水进行调零,绘制标准曲线后,再测定试验空白和样品。


国标方法中标准曲线的绘制中是没有要扣除标准空白的,我所说的标准空白是指标准工作溶液的介质,比如说,我使用的是1%的硝酸,那么我就将1%的硝酸作为标准空白,也就是在所有的标准曲线各点中都要扣除1%硝酸的吸收值后,才是标准曲线该浓度点的吸收值。

我总算明白你的意思了,的确应该扣除,只是机子已经都给你做了。不知你的机子是怎样办的?在配制标准直线时,机子会提醒你吸入空气或去离子水,对吧?这时吸入标准空白(即1%的硝酸)就可以了呀!
tzl75
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不太明白你说的,如果我做的话,先用去离子水调零,再分别测定0.0,0.1,,,等标准,不过每测定一个标准都要用同样的去离子水进行调零,绘制标准曲线后,再测定试验空白和样品。


国标方法中标准曲线的绘制中是没有要扣除标准空白的,我所说的标准空白是指标准工作溶液的介质,比如说,我使用的是1%的硝酸,那么我就将1%的硝酸作为标准空白,也就是在所有的标准曲线各点中都要扣除1%硝酸的吸收值后,才是标准曲线该浓度点的吸收值。


不是样品的酸度和标准的酸度应一样吗?
rhizobium
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不太明白你说的,如果我做的话,先用去离子水调零,再分别测定0.0,0.1,,,等标准,不过每测定一个标准都要用同样的去离子水进行调零,绘制标准曲线后,再测定试验空白和样品。


国标方法中标准曲线的绘制中是没有要扣除标准空白的,我所说的标准空白是指标准工作溶液的介质,比如说,我使用的是1%的硝酸,那么我就将1%的硝酸作为标准空白,也就是在所有的标准曲线各点中都要扣除1%硝酸的吸收值后,才是标准曲线该浓度点的吸收值。


不是样品的酸度和标准的酸度应一样吗?

尽量一样吧,越接近越好呀!
zhujx
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原文由 tzl75 发表:
不太明白你说的,如果我做的话,先用去离子水调零,再分别测定0.0,0.1,,,等标准,不过每测定一个标准都要用同样的去离子水进行调零,绘制标准曲线后,再测定试验空白和样品。


国标方法中标准曲线的绘制中是没有要扣除标准空白的,我所说的标准空白是指标准工作溶液的介质,比如说,我使用的是1%的硝酸,那么我就将1%的硝酸作为标准空白,也就是在所有的标准曲线各点中都要扣除1%硝酸的吸收值后,才是标准曲线该浓度点的吸收值。


不好意思问一下。我想知道你的0浓度和标准空白有什么不同。
7134015
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我想请教的是在平时绘制标准工作曲线中,要不要扣除标准工作溶液中的介质的吸收值(就是我说的标准空白,标准空白是指标准工作溶液的介质,比如说,我使用的是1%的硝酸,那么我就将1%的硝酸作为标准空白,也就是在所有的标准曲线各点中都要扣除1%硝酸的吸收值后,才是标准曲线该浓度点的吸收值)。而国标方法中标准曲线的绘制方法中是没有要扣除标准空白概念的,国标中仅是说明标准曲线的具体的浓度点(仍然以镉为例说明),如浓度点的设立为:0、0.1、0.2等。我做0.1浓度时,是否要扣除标准空白?这是问题一。如果说我在绘制标准曲线时,有0浓度点,如果我没有扣除标准空白的吸收值,那么在其他浓度点的吸收值是否增加了标准介质的吸收值了,那么根据此标准曲线得出的样品结果会不会偏小?这是问题二。如果我在绘制标准曲线时,没有0浓度点,那么我是否要扣除标准空白?这是问题三。另外,刚才有人说,仪器会提醒你吸入标准溶液的工作介质,我使用的仪器是岛津公司的产品,没有此项功能,同时,想再请教各位一下,有人说每个浓度点的测定时要用去离子水调零,我不清楚那是什么意思?
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