主题:【求助】关于做食品添加剂的方法检出限

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hyd528
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我这几天在做食品添加剂的方法检出限,现在做的是山梨酸,方法按照GB/T5009的方法,因为我们的液相是新买Waters的,流动相是甲醇:0.02mol/L的乙酸铵溶液=5:95,我用的浓度是200ng/ml的标液,但是出来的图谱不好,而且在2分半钟的时候出现一个峰高比目标峰高10倍的负吸收峰。而且噪音值不稳定,峰高也不规则,在这个浓度下我目标峰高是噪音峰高的3倍左右,所以我认为这个浓度是合适的,但是图谱不好,重现性也很差,各位高手帮帮忙,看有什么办法解决下呢
推荐答案:nnsss回复于2008/06/20
无法清除,只能减小,选择更好的试剂,采用流动相溶样
补充答案:

Easy-Boy回复于2008/06/20

用的什么检测器???

阿du回复于2008/06/20


测检出限可以配浓度稍大一些的再计算。(如前面说的10倍信噪比)
负峰的保留时间固定么?固定的话就不是气泡造成的,与流动相组成有关,不影响目标峰的话可不予处理。
关于清除检测器的气泡,冲洗泵是没有用的(排空阀打开,流路未连接到检测器)。可以断开检测器,用注射器推入几毫升流动相(或甲醇)冲洗,或断开柱子,直接连接泵和检测器大流量清洗。
一般在检测器后保持一定的背压(连较长的细管路即可),可有效保持气泡不在检测器内逸出。

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nnsss
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你在噪音堆里做,肯定好不了.建议你以10倍峰高进样,然后反推出检出限,
hyd528
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感谢你的指导,我下午增加浓度看看,我还想问问负吸收峰的问题,是不是检测池有气泡,因为我反复灌注了很多次泵,还是有这样的情况出现,假如要清除有什么办法没有呢
nnsss
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无法清除,只能减小,选择更好的试剂,采用流动相溶样
Easy-Boy
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阿du
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原文由 hyd528 发表:
感谢你的指导,我下午增加浓度看看,我还想问问负吸收峰的问题,是不是检测池有气泡,因为我反复灌注了很多次泵,还是有这样的情况出现,假如要清除有什么办法没有呢

测检出限可以配浓度稍大一些的再计算。(如前面说的10倍信噪比)
负峰的保留时间固定么?固定的话就不是气泡造成的,与流动相组成有关,不影响目标峰的话可不予处理。
关于清除检测器的气泡,冲洗泵是没有用的(排空阀打开,流路未连接到检测器)。可以断开检测器,用注射器推入几毫升流动相(或甲醇)冲洗,或断开柱子,直接连接泵和检测器大流量清洗。
一般在检测器后保持一定的背压(连较长的细管路即可),可有效保持气泡不在检测器内逸出。
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