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sjian198475回复于2008/09/25
称取0.2g于500-600摄氏度灼烧至衡重的基准氯化钠，称准至0.0001g.溶于70ml水中，加入10ml10g/L淀粉溶液用配置好的硝酸银溶液滴定(c[Ag(NO3)]=0.1mol/L).用216型电极做指示电极。用217型双盐桥饱和甘汞电极做参比电极（按GB 9725中二级微商法之规定确定终点）。
计算c[Ag(NO3)]=m/(V*0.05844)
c[Ag(NO3)]溶液浓度，m氯化钠的质量，V硝酸银溶液的用量。
比较方法:量取30-35mL配制好的硝酸银溶液(c[Ag(NO3)]=0.1mol/L).加40mL水，1mL硝酸，用硫氰酸钾标准溶液[c(KCNS)=0.1mol/L]滴定。用216型银电极做指示剂，217型双盐桥饱和甘汞电极做参比电极。按GB 9725中二级微商法的规定确定滴定终点。
计算:c[Ag(NO3)]=V1*C1/V
V1 硫氰酸钾标准溶液的用量，
C1 硫氰酸钾标准溶液浓度，
V 硝酸银溶液的用量。
老兵回复于2008/08/17
一般方法书上写的是用在500～600摄氏度灼烧过的氯化钠标定，但实际上用分子量小的氯化钠来标定分子量大的硝酸银欠妥，且增加了工作量。我的经验是直接使用优级纯以上的硝酸银配置标准溶液，不再标定。经氯化物和氰化物的标样的考核验证是可行的。另外还可购买市售摩尔级的硝酸银溶液配置使用,该溶液的浓度为0.1000mol/L。
唐伯猫点蚊香回复于2008/08/17
1.有基准氯化钠标定.
2.用基准硝酸银直接配制.
liu999999回复于2008/08/17
建议遵循有关标准规定，还是用基准氯化钠进行标定。
原文由 123286708 发表:
取基准试剂或优级纯的氯化钠3~4g置于瓷坩埚内，于高温炉内升温至500℃灼烧10 min，然后放入干燥器内冷却至室温，准确称取1.648g氯化钠，先溶于少量蒸馏水，然后稀释至1000ml。
3.2硝酸银标准溶液（1ml相当于1mgCL-）：
称取5.0g硝酸银溶于1000ml蒸馏水中，以氯化钠标准溶液标定。标定方法如下：
于三个锥形瓶中，用移液管分别注入10 ml氯化钠标准溶液，再各加入90ml蒸馏水及1.0ml10%铬酸钾指示剂，均用硝酸银标准溶液滴定至橙色，分别记录硝酸银标准溶液的消耗量V，以平均值计算，但三个平行试验数值间的相对误差小于0.25%，另取100ml蒸馏水作空白试验，除不加氯化钠标准溶液外，其他步骤同上，记录硝酸银标准溶液的消耗量V1。
硝酸银标准溶液的滴定度（T）按下式计算：
T= 10×1.0/(V-V1 ) mg/ml
式中：V1—空白试验消耗硝酸银标准溶液的体积，ml；
V—氯化钠标准溶液消耗硝酸银溶液的平均体积, ml；
10—氯化钠标准溶液的体积，ml；
1.0—氯化钠标准溶液的浓度，mg/ml
最后调整硝酸银溶液浓度，使其成为1ml，相当于1mg氯离子的标准溶液。
对的，我们现在就是采用这种方法！
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