主题:【原创】高效液相色谱测定马来酸氯苯那敏

浏览0 回复7 电梯直达
xuyouth
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碰到很多高效液相色谱测定马来酸氯苯那敏的情况,有时马来酸分成两个峰(马来酸和氯苯那敏峰),有时又不分离,就出一个峰,因为之前没有将出峰情况及条件收集起来,网上也没有查询到马来酸氯苯那敏在各种溶液中的稳定性(酸性,碱性,中性溶液),现在又碰到要测定该项目,且要做方法学验证,希望能在这又一些有用的收获。
主要想知道:1.在各种溶液中的稳定性
            2.在什么情况下会分离成两个峰
            3.分离成两个峰后怎么计算含量
            4.分离后的峰计算的含量是否可信
谢谢
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Easy-Boy
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xuyouth
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这个好像是老话题了,真的没有人累积过吗?我很期待
Tinacrysta
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做过小儿氨酚黄那敏中的马来酸氯苯那敏,是两个峰,只计算氯苯那敏,标准中的含量就是含马来酸氯苯那敏以氯苯那敏计,只不过具体条件记不清了,你查下部标,有的。
xhsj
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应以氯苯那敏峰计算.因为药典在 马来酸依那普利 有关物质 检查项下提到:"供试品溶液色谱图中如有杂质峰(马来峰除外),各杂质峰面积..."
  言下之意,马来酸峰只能算是一种相似于杂质的峰,只是它不参与计算而已.
dengsex
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我做的是一个峰,很麻烦,峰面积不稳定,方法不成熟。希望你能有所改进
xuyouth
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xuyouth
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呵呵,我的研究已经完成,据我了解,以前一直是以马来酸的峰来计算面积的,经过我的流动相大变动,终于把氯苯那敏的峰分出来了,做了十多批次,还算稳定,透露:流动相(0.03mol/L磷酸氢二铵(用磷酸调pH至3.0)-乙腈)比例为75:25,C18柱,214nm,大概7分钟出峰,有兴趣的可以试试,有什么心得再交流啊
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