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气相色谱（GC）
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主题：【求助】关于气相色谱的出峰问题

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pistil
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发表于：2009/04/03 14:29:21 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
请教各位有经验的大哥大姐，我在做溶剂残留时出图不好，请问是什么原因？
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2009/4/3 14:30:52 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先说说你的仪器情况，分析条件越详细别人就越好帮助你
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happy水中月
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2009/4/3 16:30:10 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你做什么残留，使用什么柱子，顶空进样器的条件，色谱分析的条件，定量的方法，谱图都详细说明下，大家才好帮助你解决问题
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戈壁明珠
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2009/4/3 23:05:20 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
做溶剂残留使用顶空了没有？顶空的仪器条件和参数设置很重要的。
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阿宝
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2009/4/4 15:48:20 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 pistil 发表:
请教各位有经验的大哥大姐，我在做溶剂残留时出图不好，请问是什么原因？

出图不好 是不是可以理解为 峰型不好啊？？换个柱子试试！！
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有水有渝
xky0230699
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2009/4/4 18:07:38 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出图不好，最好说明你的色谱条件，还有如何不好，是峰形不好，还是是分离度不好等
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戈壁明珠
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2009/4/4 21:12:51 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 pistil 发表:
请教各位有经验的大哥大姐，我在做溶剂残留时出图不好，请问是什么原因？

不知进样是由顶空来做还是手动进样？
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pistil
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2009/4/4 23:24:10 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是手动进样，是峰型不好，做的是笨残留，用的是SE-34的柱子，没别的柱子可用了，我以前没做过溶剂残留，所以没经验。我以前都是用这仪器做有机溶剂的。
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pistil
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2009/4/4 23:34:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不好意思，我写错了，是SE-54的柱子
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happy水中月
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2009/4/5 7:22:07 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你分析的色谱条件呢？柱温是多少？恒温分析还是程序升温分析，你的谱图是什么样的？谱图不好，不看图，不知是怎么个不好法。是拖尾，还是没有分开，还是前沿，还是溶剂峰很宽，还是基线下不来？
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pistil
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2009/4/5 21:46:34 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是溶剂峰很宽，柱温45，进样口150，检测器280，恒温
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