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主题：【求助】液相色谱峰分叉怎么回事？

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hupilan007
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2009/4/29 10:27:33 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
异丙醇反冲1 小时，用甲醇平衡 0.1ml/min 0.2ml/min  0.3ml/min  0.4ml/min  0.5ml/min  0.6ml/min  0.7ml/min  0.8ml/min  0.91ml/min  1.01ml/min 时间你自己定，低流速平衡长些时间,再由高到低平衡。如果还不行就换吧！
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huaibeijiayuan
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2009/4/29 10:28:28 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换个保护柱试试
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深海游鱼
yanrongzhe
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2009/4/29 13:13:59 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱效降低，可以进行反冲或柱子再生试试，不行只能换柱子了。
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三哈
jianghuarong007
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2009/4/29 15:27:45 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1，每个峰都分叉说明柱子塌陷，或污染，需重新更换入口端的填料，或更换新的色谱柱。
2，就这一个峰分叉，说明有两种物质没完全分离，需将流动相中水的比例增加，使之完全分离。
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mike1990
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2009/6/15 16:50:34 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也遇到过这种情况，我的原因是样品溶剂太强了。换用初始流动相溶解样品后就好了。
今天还遇到另一个情况：样品用短柱（0.39*15 symmetry shield rp18）做峰形很好，换一根长柱（0.46*25 kromasil c-18）后，峰形就分叉了，正在寻求解决ing。。。
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