主题:【分享】傅里叶变换(FT)在NIR 是没有用途的!

浏览0 回复44 电梯直达
xinaodu
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个人观点:文章总的思想是对的,但是关于2个波数和64个波数的分辨率的解释不对。2个波数时光学移动部件的移动的距离更小。解释如下:当要求分辨率更高时,光学移动部件的最小步进也就更小,所以要扫描整个波长范围所用的时间也就更长,也就是扫描速度慢。个人认为FT只所以没有在UV上应用,就是因为UV的波长更短,要做到高分辨就要求光学移动部件的最小步进更小,所以很难。FT的应用应当是更适合于长波长,波长越短越难,最后变为不可能。
该帖子作者被版主 ruojun2积分, 2经验,加分理由:鼓励参与和解释
sam.shi
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两个图似乎纵坐标是不一样的。。。
左边FT的图的坐标单位是小数点后几位吸收度,右边XDS的纵坐标是个位数×10^3吸收度
这个差别太大了吧。。。这么比较不好吧

原文由 zyh123002 发表:

继续上图!
看了图,大家应该明白药监局的车载FT-NIR为什么分不出真假药了!
bjnmboy
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楼主说foss建模样品可以是FT-NIR的五分之一,我现在用的就是ft-nir,五十个样品就可以建立一个很好的模型,难道用foss用10样品就可以了?
b-j_s-h
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shootdoor
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原文由 shisam 发表:
两个图似乎纵坐标是不一样的。。。
左边FT的图的坐标单位是小数点后几位吸收度,右边XDS的纵坐标是个位数×10^3吸收度
这个差别太大了吧。。。这么比较不好吧

原文由 zyh123002 发表:

继续上图!
看了图,大家应该明白药监局的车载FT-NIR为什么分不出真假药了!


    把这张图拷出来放大就可以发现坐标系的不一致。仅从图上的夸张现象来误导读者,这样会使大家糊里糊涂。
与传统分光技术相比傅里叶技术得到的信号更强,光谱的信噪比更高;傅里叶仪器的稳定性更好,对于将近红外技术应用到在线起了很多作用。
    为什么说傅里叶一点用都没有呢?很多企业良好的应用难道不能证明什么吗?
    是否适合确实是近红外技术的应用关键,大家使用这个技术需要考虑自己应用的领域、精力、成本等等,选择也不会不一样。百家争鸣应该不是坏事吧?
*海阔天空*
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看了资料,感觉有说的很对的地方,这牵涉到两家公司的竞争,所以可能自己的缺点没有抖出来,怎么说还是自己验证下,用事实来证明下就知道了!
ppddppdd
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说法基本正确。不过2个波数时光学移动部件的移动的距离不是更小,而是更长。
色散型的是步距更小,傅里叶相反。

原文由 xinaodu(xinaodu) 发表:
个人观点:文章总的思想是对的,但是关于2个波数和64个波数的分辨率的解释不对。2个波数时光学移动部件的移动的距离更小。解释如下:当要求分辨率更高时,光学移动部件的最小步进也就更小,所以要扫描整个波长范围所用的时间也就更长,也就是扫描速度慢。个人认为FT只所以没有在UV上应用,就是因为UV的波长更短,要做到高分辨就要求光学移动部件的最小步进更小,所以很难。FT的应用应当是更适合于长波长,波长越短越难,最后变为不可能。
筆尖挑風月
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原文由 闲鹤野云(ruojun) 发表:
不错,看来是用的 Foss的液体检测体系。设备的下面有一个板子,是防震的么。油类液体可能好测些,他们不敢加水或其他赋形剂的,药品成分太复杂,难度大。
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Last edit by huhaoraner
筆尖挑風月
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原文由 闲鹤野云(ruojun) 发表:
不错,看来是用的 Foss的液体检测体系。设备的下面有一个板子,是防震的么。油类液体可能好测些,他们不敢加水或其他赋形剂的,药品成分太复杂,难度大。


上亿元的项目据我所知请过院士咨询的,我觉得凡事还是要看全面的。近红外作为一个“利器、尖刀”展示给不法分子,完全可以起到一定的作用。鼓励鼓励嘛
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原文由 bjnmboy(bjnmboy) 发表:
楼主说foss建模样品可以是FT-NIR的五分之一,我现在用的就是ft-nir,五十个样品就可以建立一个很好的模型,难道用foss用10样品就可以了?


这个问题还是要深入的理解NIR,我认为 近红外模型重点在于能够近似地重现光谱,而不是靠模型的推测。比方说,定量用浓度使用70%和100%的物质建立模型,相关系数一定很好,但是用这样的模型用来检测80%含量的物质,就是推测值,而非重现值。  近红外精髓一部分就是统计学,无样本统计,就失去根了,无根之树,何以参天。
  再说定性,近红外精髓一部分就是统计学,无样本统计,少量的样本不能囊括以后检测是所有信息,诸如温度,物理性质、化学性质轻微的改变,会造成无端的误判,给工作带来极大地不便,同时亦降低人们对近红外的“信任感”。
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