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液相色谱（LC）
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主题：【征集】说出你的烦恼，大家来解决

浏览0 回复73 电梯直达
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老多_小多
emoc98311
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2009/5/31 16:47:11 32楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 rachel_ding 发表:
我最烦的问题是，自己已经做足的功课，就是没有机会上仪器操作。想知道在仪器空的时候自做主张碰碰行吗？会不会造成什么无法弥补的错误。心理没底，先跟各位大侠咨询一下，有什么是不熟悉的时候千万不能碰的吗？

现在都电脑控制，没什么特别了
注意细节问题就好
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毛毛虫
acic_zyf
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2009/6/1 10:18:38 33楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检测器经常不稳定，今天测的好好的，明天信号又变了．
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dengpingzi
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2009/6/1 15:13:26 34楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ywl168 发表:
高压泵的压力老来回的跳动！


如果以前都没有这个问题，突然就有了，估计是进气泡了，打开排空阀把气泡排出去看看好不好点。

在不然可能就是阻尼器出问题了，阻尼效果不好了，是波动大了，这个就得请厂家的工程师来解决了
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dengpingzi
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2009/6/1 15:21:31 35楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 acic_zyf 发表:
检测器经常不稳定，今天测的好好的，明天信号又变了．



检测器一般来说是液相色谱里面出问题最少的部分，测量不稳定的话，首先还是应该从其他方面找原因，比如说系统是否进了气泡、流动相是否有变化、压力波动大不大等等。如果前面的环节都没问题了，最后怀疑检测器，可能是灯的寿命到了，能量不稳了，这都需要工程师来解决了，一般检测器自己是没法修的。
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yolk
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2009/6/1 17:04:25 36楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液相色谱仪只能通过保留时间来定性，但是做农残检测，进样品后有很多杂峰干扰，所以很难确定目标物，请问你们是怎么做的呢？


另色谱柱很脆弱，稍不注意，峰就出现异常了，请问出现这种情况后怎么恢复色谱柱呢？
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yolk
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2009/6/1 17:14:06 37楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 hrcren 发表:
岛津LC Solution色谱软件中的外标法定量测定的具体计算是怎样操作的？一直没搞懂


附件中有关于峰面积的测量与计算的方法，不知对你有没有用。
HPLC原理与应用
附件：
HPLC原理与应用
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风中飞扬
zehailin
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2009/6/1 20:08:09 38楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
各类型色谱柱的详细填料和色谱柱再生的问题想多了解一些
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siptea
siptea
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2009/6/2 9:05:49 39楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

原文由 rachel_ding 发表:
我最烦的问题是，自己已经做足的功课，就是没有机会上仪器操作。想知道在仪器空的时候自做主张碰碰行吗？会不会造成什么无法弥补的错误。心理没底，先跟各位大侠咨询一下，有什么是不熟悉的时候千万不能碰的吗？


别拆泵，泵是稳定性的根本；注意流动相的ph不要太过分，坏了柱子也不少钱；注意流动相别走空，如果做痕量的时候走空过的柱子要多费很多力气甚至做不了；注意进样一定要过膜，要不有几率堵一溜；别删数据…………
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rachel_ding
rachel_ding
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2009/6/2 18:08:23 40楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 emoc98311 发表:
原文由 rachel_ding 发表:
我最烦的问题是，自己已经做足的功课，就是没有机会上仪器操作。想知道在仪器空的时候自做主张碰碰行吗？会不会造成什么无法弥补的错误。心理没底，先跟各位大侠咨询一下，有什么是不熟悉的时候千万不能碰的吗？

现在都电脑控制，没什么特别了
注意细节问题就好

谢谢小多！
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rachel_ding
rachel_ding
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2009/6/2 18:17:16 41楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 siptea 发表:

原文由 rachel_ding 发表:
我最烦的问题是，自己已经做足的功课，就是没有机会上仪器操作。想知道在仪器空的时候自做主张碰碰行吗？会不会造成什么无法弥补的错误。心理没底，先跟各位大侠咨询一下，有什么是不熟悉的时候千万不能碰的吗？


别拆泵，泵是稳定性的根本；注意流动相的ph不要太过分，坏了柱子也不少钱；注意流动相别走空，如果做痕量的时候走空过的柱子要多费很多力气甚至做不了；注意进样一定要过膜，要不有几率堵一溜；别删数据…………

谢谢专家提醒，我会小心
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