主题:【征集】说出你的烦恼,大家来解决

浏览0 回复73 电梯直达
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lgang000
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32158645
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不知道有人做多肽没?
我想把2个异构的多肽区分开不知道该怎么做,有文献报道说可以做.
才开始用LC,待大侠赐教!
dony1985
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原文由 emoc98311 发表:
我先来一个。
色谱柱子由于操作不当造成塌陷,柱效肯定正常,有解救办法吗?

如果是填料塌陷的话,你找到相同填料的废弃柱子是可以把填料转移过去.
不过,你自己填的填料肯定没原来的好.
而且分离效果也没原来好.
勉强能用吧.
老多_小多
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原文由 32158645 发表:
不知道有人做多肽没?
我想把2个异构的多肽区分开不知道该怎么做,有文献报道说可以做.
才开始用LC,待大侠赐教!

多肽用LC做不是很好做,而且要用蛋白质分析柱
cytokinin
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如图所示,采用LC-ESI-MS分析细胞分裂素,用的是氘标记的内标,请大家帮忙分析一下我的内源物质的保留时间:左边两个是转基因材料进两次样结果,右边是转基因材料分离出的野生型材料的两次进样结果图。

当然检测同一种物质,当检测不同样品时,也得到了我个人觉得可以认为是同一种物质的内源结果,如下图所示:


由于我是初次接触LC/MS,因此对保留时间把握不准,因此请多位高手多多指点!因此,我不清楚,我第一张图的内源物质的保留时间应该是哪个 ,是21.8那个吗?谢谢大家的关心与帮助!谢谢!
zhoumei8585
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高压泵的压力越来越大了(由原先的十点几已经变成十二左右了),并且也不稳定,流动相的配比并没有变,基线也不是那么稳定。
老多_小多
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原文由 zhoumei8585 发表:
高压泵的压力越来越大了(由原先的十点几已经变成十二左右了),并且也不稳定,流动相的配比并没有变,基线也不是那么稳定。

可能是在线过滤器脏了
tianyu9700
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原文由 emoc98311 发表:
“哺育新手”活动已经结束,得到了很多板油的赞同。为了给更多板油解决问题和学习的机会,特别策划了一个小活动。

现征集板油在HPLC的使用过程中遇到的问题,可以是已经解决或未解决的,问题征集完后会发一个悬赏帖让所有板油解答并奖励解答问题的人。如果问题被采用,会根据问题的难易、问题的价值来奖励给出了的问题。

来吧,回复你的烦恼,大家来解决!![/quo
二极管阵列检测器的 status灯 闪烁 是怎么回事 会不会影响测定结果
songzhx2
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我们使用的是Waters公司的Alliance2695系统+2414示差+2487紫外检测器,如何确定其合理压力范围?在用PL公司水溶性凝胶色谱柱时,一段时间停用,压力由600PSI上升将近为1500PSI,如何解决?在用该系统如何测定驱油用水解聚丙烯酰胺分子量及其分布?我们软件采用Empowers系统具有GPC数据处理功能。
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