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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】原子吸收背景吸光度偏高

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audny
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发表于：2009/06/04 11:30:16 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊

各位大侠好！
    最近做瓦里安原子吸收，铅含量背景吸光度样品的达到0.3962，标准溶液的倒还好，是0.003的样子，我的样品是速溶茶。样品测铅这样扣除背景后吸光度都变成负值了。请问下：背景值偏高都是由哪些因素造成的？我可以做哪些改进呢？
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2009/6/4 12:57:57 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你好，新手版的帖子不会在最新1000帖显示的，看到的人很少，所以下次记得发到相关版面去。
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chemistryren
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2009/6/4 13:28:21 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是用石墨炉做的吗??没加基体改进剂吧,建议加磷酸二氢铵消除干扰.
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2009/6/4 16:21:58 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 audny 发表:

各位大侠好！
    最近做瓦里安原子吸收，铅含量背景吸光度样品的达到0.3962，标准溶液的倒还好，是0.003的样子，我的样品是速溶茶。样品测铅这样扣除背景后吸光度都变成负值了。请问下：背景值偏高都是由哪些因素造成的？我可以做哪些改进呢？

看起来好象是你的样品消解不完全，你是用的什么方法消解的样品。
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audny
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2009/6/8 15:40:51 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我做的是纺织品中的重金属，浸提的，用酸性汗液，加了L-组氨酸，氯化钠、磷酸二氢钠，调节酸度到5.5，可能是浸提液机制比较复杂？
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2009/6/8 15:41:33 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
哦，谢谢你
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w117lp
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2009/9/9 22:21:42 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你是不是用的氚灯扣背景呀,如果是看能用赛曼扣背景吧.因为氚灯只能扣除400 nm以下的干拢.
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逐日
yanr70
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2009/9/22 7:22:21 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 w117lp 发表:
你是不是用的氚灯扣背景呀,如果是看能用赛曼扣背景吧.因为氚灯只能扣除400 nm以下的干拢.


这位前辈，铅的波长不是217和283么？都在190-350纳米之间呀，可以用氘灯扣吧？
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hsx5108
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2009/9/22 14:59:37 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主是用的217的线还是283的线测的？
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jiaoqingbo
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2009/9/22 17:33:29 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 w117lp 发表:
你是不是用的氚灯扣背景呀,如果是看能用赛曼扣背景吧.因为氚灯只能扣除400 nm以下的干拢.


氘灯工作波段是190-425nm，与元素波长有关，与其他元素干扰无关。塞曼扣背景可以扣除不带电荷的分子干扰。如果楼主的AA型号不带“Z”的话，是没有塞曼扣背景的。样品空白值不高，样品背景高的话，估计是消解不完全的过。再有定容时的酸度不能太高，最好在5%以下（针对瓦里安的石墨管）。
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