主题:【PK】雷人的错误大比拼!晒晒曾经的错误!

浏览0 回复74 电梯直达
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denise1121
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看了雷人还真是不少,但是看了帖子也起到了提醒的作用,要养成气相色谱开机检查条件的习惯,避免错误.
我们用的是FID检测器,有时也出现点火点不着的时候,一般就会调节空气,载气的比例,觉得有点危险,但还好没有出什么事。
液相也出现过一些问题,开始进样了,什么都没峰,搞半天才发现,都没有柱压的,排空伐没拧紧。新手时,这个错误犯了好几次。
sunlight998
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我承认楼上的错误我犯过不少呢 嘿嘿 比如忘开载气,点火时忘开空气 氢气爆鸣
不过都只有一次。到现在我都养成了看着载气空气到设定值后开氢气点火
前两天找了一个工程师过来看下仪器,他说了一件事也够雷人的:有个公司的载气减压阀一直不关只关总阀,结果有次气体用完了也没注意 直接升柱温了 好长时间才发现。
还有次换检测器 氢气做载气结果没接上 氢气积聚在柱箱里直接把仪器爆掉了 据说后来还可以用 神奇啊
symmacros
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有一次换载气N2,因为气体公司的空气瓶使用氮气一样颜色的瓶子,一小同事没注意,就把空气换上,准备马上开机。还好被我正好看到,马上让焕过来,才避免一次毛细管柱子损害的事故。好险啊。
felix126
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我是刚毕业的,我去年才接触的色谱要说雷人的我应该犯得相当多了。
1.做乙烯、丙烯的痕量氢(GC14B),我们设计的是80s切阀,我整上就忘了,结果就全做完了……我打算做个升温程序赶赶重组分,结果升到180℃要降温时显示-105℃,蜂鸣器直叫,当时就迷糊了……(这命啊!~)
结果加热器关了柱箱打开,扇子各种扇才不叫的(人工降温)。
2.做PONA和同事聊天那家伙就靠机器上了,就给STOP了(刚刚一半啊)。……
3.还有一次夜班,凌晨样品进错仪器了,采样用错球胆(钢瓶)了,被大家各种鄙视……
4.采样,开阀太猛了,采样球胆爆了,吓死我了
5.其他都不是色谱的了,像什么做急冷油粘度忘记夹夹子了……
…… …… ……
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