原文由 jiangq0615 发表:
赞同以上各位。此外,样品的酸度应该与标准溶液酸度一致。这样就可以排除是酸度引起的荧光值差异。
所用的都是专用的吸管,另外因为是人手操作,这个在加的过程中应该是不可能完全一样的,但是加的量应该基本一致,而且样品和空白加酸都是一样的,先加了优级纯的浓硫酸2ml之后加10ml的优级纯的浓盐酸,这个过程是不是有什么不对,请斧正。另外要是样品比空白高,那是不是和那个清洗玻璃仪器有关系呀?不知道各位是怎么清洗法的,先说说我的,大家讨论一下。清洗方法如下:①做完实验后,马上用超纯水冲洗玻璃仪器3次以上,因为我用的是容量瓶(100ml)来做的,然后用超纯水充满容量瓶和试管(塑料的),放置过夜。有同事建议用洗衣粉泡洗后再用超纯水冲洗。②把泡过液后的容量和试管中的超纯水倒掉后,用5%的高锰酸钾灌装满容量瓶和试管静止过夜。③取出用高锰酸钾浸泡过的玻璃仪器用纯水冲一次,然后用配好的10%的盐酸羟铵少量洗涤,除掉二氧化锰,之后再用超纯水冲洗三遍。④冲洗好的玻璃仪器用重铬酸钾溶液冲满,泡过夜。然后在做试验之前取出倒掉(重铬酸钾可多次回收使用),用超纯水冲洗三遍以上才进行实验操作。
个人感觉这样子冲洗比较麻烦,而且耗的时间比较长,所以不知道各位还有更好的方法没?请不吝赐教。另外附上其它的清洗方法,本人还没用过,正在试验中,如果有达人用过了,也请告知一二,谢谢
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