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主题：【求助】气相手性柱检测光学纯度问题

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2009/8/27 12:56:47 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 zhdb33 发表:
用的是α-Dex120柱，分离手性二醇，柱温80℃，载气(N2)30cm/s

我用b-dex-120柱分离a-pinene 是也遇到过你这种情况，恒温时峰型不太好看，采取程序升温和降低浓度基本上就搞定了，程序升温你可以设为2度/min。
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2009/8/27 13:54:28 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 jimzhu 发表:
原文由 zhdb33 发表:
主峰拖尾是什么原因造成？进样前基线还好，可是主峰出来后就拖尾并且造成基线向下漂移（如图），换其它柱子也是这样，是色谱仪的原因吗？怎么解决？


拖尾峰原因较多，如进样量过大（可以减少进样量或加大分流比来试试），气化温度太高或太低，进样口脏，柱头脏，柱温太低，进样技术不好，柱子不合适等。你用什么溶剂？

甲醇做溶剂。
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2009/8/27 14:07:21 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 senw 发表:
原文由 zhdb33 发表:
用的是α-Dex120柱，分离手性二醇，柱温80℃，载气(N2)30cm/s

我用b-dex-120柱分离a-pinene 是也遇到过你这种情况，恒温时峰型不太好看，采取程序升温和降低浓度基本上就搞定了，程序升温你可以设为2度/min。

我是按照手性柱资料上的方法测的，但是谱图（如保留时间、峰型）跟里面的谱图（如下）不太一样。
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