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请教专家：
本人在做100ppm氮中二氧化碳，出现如附件般的情况，请问是否正常？帮分析一下原因。
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柱子.doc
将检测器温度降30度看看有何反应！通过柱温度和汽化室温度的微调，应该也有反应。重点是柱子的问题。
我以前(5月份)用这根柱子做过，效果蛮好的，只是当时是做高浓度的，用的是TCD检测器，我不知是否是进转化炉的氢气量不对？还是我的载气有问题？请教哟……
从谱图上看，载气纯度应该没问题，但有后续杂质组分干扰，干扰的来源有可能是残留造成的，一般不可能是CH4和CO，我也做微量CO和CO2，虽然都是几个或零点几PPM的含量，偶尔也会有轻微类似的情况出现，转 化氢轻易不要调整，动动其它活化、清洁、提高分离度的念头。比峰形看，杂质干扰还是比较大的，再从空气源上找原因，总结了三点：一是进样系统残留；二是气源杂质干扰；三是柱残留；
也可以不做理会，稍许烘一下，继续分析，毕竟其峰形对积分判断的影响不大。
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