主题:【讨论】做PAHS时遇到的棘手问题 望高手给点 建议

浏览0 回复17 电梯直达
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ruan651209
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原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:
我觉得真正的内标不应该和样品一起萃取,内标不是用来考察萃取效率的,是来消除仪器不稳定造成的影响的,应该在萃取完成后加入。

所以楼主要么在萃取完了加,要么用外标定量,我测PAHS一直用的外标法,也是申请的ZEK01-08


1 内标不是用来考察萃取效率的:这个结论可不敢下,内标都消失了,谁还敢往下出结果!
2 外标定量的可怕之处也在于无内标监控!
3 不是手头的习惯动作就是无懈可击,ZEK采用的是更严格的分段内标。

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Last edit by dickwang2008
yusualex
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我觉得真正的内标不应该和样品一起萃取,内标不是用来考察萃取效率的,是来消除仪器不稳定造成的影响的,应该在萃取完成后加入。

所以楼主要么在萃取完了加,要么用外标定量,我测PAHS一直用的外标法,也是申请的ZEK01-08[/quo


我以前用的也是外标定量  可是发现岛津的仪器信号波动比较的大  这样很是麻烦  不小心就要出质量事故了 考虑到外标可以减少仪器本身进样和信号的误差 就用内标计算了  这样心里踏实点
yusualex
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原文由 lz_48140007(lz_48140007) 发表:
原文由 yusualex(yusualex) 发表:
提取液中已经含有内标了  后加内标的话 效果应该不是很大

是把原来加入内标一起提取改为提取后加内标,消除前处理带来的内标损失影响



这样加入内标是应该没有多大变化的  但是待测物还是检测不出来啊
yusualex
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我觉得真正的内标不应该和样品一起萃取,内标不是用来考察萃取效率的,是来消除仪器不稳定造成的影响的,应该在萃取完成后加入。

所以楼主要么在萃取完了加,要么用外标定量,我测PAHS一直用的外标法,也是申请的ZEK01-08




不知道你测得多环方法检出限是多少    最低的报数分别是多少啊
pw8877
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ruan651209
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楼主说的现象大致是吸附引起的,磨细了,那结果更控不住了
lhlliyue
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