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原文由 tigertooth(tigertooth) 发表:
1,关键看你用RI做什么，普通的液相定量的话，有点麻烦，必须经常冲洗参比，否则基线漂移比较大。而且从道理上说，参比的溶剂蒸发，也会影响峰信号的强度，所以定量有可能也有问题，尤其是时间长了。作为GPC，只与保留时间有关，峰面积的变化对结果的影响有，但只要不是差太多，影响不大。
2，管路长，溶剂扩散效应大，峰会展宽，尽量减小管路长度，如不行，用更细内径的管路。但不太明白你的”只有样品流路用岛津的一个泵来带动，而且感觉管路比较长“是什么意思。
3，一般软件都可以用自动进样模式，关键是工作站与自动进样器的进样触发的连接。岛津的自动进样可以在前面板手动编程吧，与工作站的自动进样模式相对应，触发线接好了就可以用自动进样模式。
原文由 爱杰杰(zhchen1130) 发表:
1 这样能够保证不产生气泡吗？如果没气泡，并且能保证在这中间没有杂质或者颗粒物进入就没问题。
2 从进样口到检测器之间的管路要尽量短，因为从进样口到柱子之间的管路过长会让样品向两端扩散，不能保证同时进入柱子，影响保留时间；如果从柱子到检测器的管线过长，会导致分离度比较低的的两组份又重新有所混合，导致分离度降低，柱效也降低。
3 可以用变色龙啊，功能很强大呢
本人是初学者，如有不对之处请多多包涵，多多指正~谢谢
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