原文由 zxhcnf(zxhcnf) 发表:
首先非常感谢您和我们一起分享您的经验。谢谢!在这里我也要跟楼主提几个建议,一是,您的这个谱图和后面总结内容上标识的出峰时间好像不太一致,对了半天,我眼睛都花了也没整明白呵呵。。如果对映好了会更好。
二.方法开发的时候不宜频繁的更换缓冲盐的体系,这样很多规律性的东西都不太好掌握,特别是pH的变化,有时候对保留时间会有很大的影响。
三.甲醇和乙腈体系是有差别的,大致可以预测的是,乙腈的洗脱能力比甲醇强,至于它们的选择性哪一个更适合您的样品要看运气了,但至少从一个体系换至另一个体系之前需要拿出需要更换的理由。也就是说当用一种体系怎么都不好分的时候才考虑去换另一种,否则没有根据的就随意去更换会感觉比较盲目,不系统。
首先,谢谢你对我提出建议。
一、呵呵,不好意思啊,每个峰的出峰时间的确是有些出入。
二、是啊,ph变化对我这个物质影响我觉得还是挺大的。在用ph3的时候,基本上产物峰都没有出来,或许是我的物质在ph3的时候析出了。我也不知道为什么。
三、我换甲醇的理由就是:因为甲醇的洗脱能力没有乙腈强,我用乙腈的时候,乙腈的比例很小,那么差不多都是水了,所以我想换洗脱能力弱一点的甲醇,这样的话,流动相的水就不是很多。对柱子也会好一点。不过我看了一下,好像没有什么效果!
再次对你表示感谢啊!!!