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ID：coffeeayf
行业：其他
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ID：xky0230699
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:峰高一样大吗，手动进样器吗，清洗一下进样器和进样针看看是不是没有洗净。
ID：xy4585618
原文由 coffeeayf(coffeeayf) 发表:我的流动相是乙腈加0.1%的甲酸（43：57），检测波长是224nm，现在的问题是进一针纯流动相也有峰，而且出峰时间与我的目标峰时间一样（7.5MIN左右）。溶剂峰不是应该比较靠前吗？而且我用甲醇做流动相也出现这样的问题。急求原因。谢谢。
原文由 xy4585618(xy4585618) 发表:原文由 coffeeayf(coffeeayf) 发表:我的流动相是乙腈加0.1%的甲酸（43：57），检测波长是224nm，现在的问题是进一针纯流动相也有峰，而且出峰时间与我的目标峰时间一样（7.5MIN左右）。溶剂峰不是应该比较靠前吗？而且我用甲醇做流动相也出现这样的问题。急求原因。谢谢。应该是你的流动相、系统管路污染了
ID：lizhihen
原文由 coffeeayf(coffeeayf) 发表:原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:峰高一样大吗，手动进样器吗，清洗一下进样器和进样针看看是不是没有洗净。差不多的，进样针我用甲醇洗了三次，进样器也冲了，还是有。
原文由 lizhihen(lizhihen) 发表:原文由 coffeeayf(coffeeayf) 发表:原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:峰高一样大吗，手动进样器吗，清洗一下进样器和进样针看看是不是没有洗净。差不多的，进样针我用甲醇洗了三次，进样器也冲了，还是有。是手动进样器吧？只是冲洗？有手动清洗吗？没的话，可一考虑下
ID：feixue810316
ID：xyhdcm2002
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