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ID:wangbowen9cn
行业:其他
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原文由 lshxiaoqiang(lshxiaoqiang) 发表:在你怀疑含有目标物质的阳平里加点一定浓度的标准。最好用所测样品稀释标准,走几针。再观察下看保留时间。
ID:lshxiaoqiang
原文由 wangbowen9cn(wangbowen9cn) 发表:原文由 lshxiaoqiang(lshxiaoqiang) 发表:在你怀疑含有目标物质的阳平里加点一定浓度的标准。最好用所测样品稀释标准,走几针。再观察下看保留时间。恩,试过了,还是滞后,而且不知道怎么回事,滞后的更厉害了
ID:pupu0415
原文由 Mr.Hoo(wisdom) 发表:原文由 pupu0415(pupu0415) 发表:如果标液和样品选用的一样的方法,一样的溶液,一样的柱子,那么同一组分的保留时间应该是一样的,前后差距不会大于0.05min,如果大于这个范围可以认为待测组分不含有这个物质。个人认为,RT相差大于0.05就可以认为为阴性太绝对了
原文由 pupu0415(pupu0415) 发表:如果标液和样品选用的一样的方法,一样的溶液,一样的柱子,那么同一组分的保留时间应该是一样的,前后差距不会大于0.05min,如果大于这个范围可以认为待测组分不含有这个物质。
ID:lpr20
ID:magicgong
原文由 wangbowen9cn(wangbowen9cn) 发表:原文由 原天(jianquan69) 发表:你先连续打他十针标品进去看看。想了解下是不是你的进样系统有滞留。明白了,马上去试一下。进样系统有滞留?什么意思啊?什么原因呢?
原文由 原天(jianquan69) 发表:你先连续打他十针标品进去看看。想了解下是不是你的进样系统有滞留。