主题:【求助】谁能提供下分光空白限值的资料?

浏览0 回复12 电梯直达
lyb337
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在论坛看到有人提到氨氮空白吸光度必须小于0.03,想问问此要求从何而来,能否提供具体出处?
还有还是关于氨氮的,水杨酸法测定的时候,国标要求做个试剂空白,这个有什么作用?样品不加水稀释,最后测定的吸光度应该减试剂空白而不是减实验空白吧?忘赐教!
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空白高了不是好事,当然越低越好;我做氨氮空白刚开始在0.035左右,后来越来越低0.02以上0.03以下。
子铭
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GB/T 18204-25一2000第一法 靛酚蓝分光光度法:规定标准曲线斜率b应为0.081士0.003吸光度/μg氨。
第二法纳氏试剂分光光度法 中15.2 灵敏度 10ml、吸收液中含有2μg的氨的吸光度应为0.02 7士0.002,
这些都是对空白的限制,氨极易溶于水,使用新鲜制备的无氨水可以有效的降低空白。
该帖子作者被版主 chemistryren2积分, 2经验,加分理由:应助
子铭
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GB5750 \《GB 7481-1987  水质 铵的测定 水杨酸分光光度法>\<GB 7479-1987  水质 铵的测定 纳氏试剂比色法>以及《水和废水监测分析方法  (第四版)》都没有明确说。
无氨水或超纯水都是可以满足要求的。
normanhill
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空白度小于0.03是HJ 535-2009 中第10部分 质量控保证和质量控制 中 10.1提到的
normanhill
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试剂空白是做标准曲线用的,样品吸光度要减掉样品空白,不知道是不是你说的实验空白
lyb337
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谢谢楼上几位的回答,但是我有点还是没搞明白,GB5749-2006氨氮水杨酸法提到的那个试剂空白具体标准时什么,因为此标准只是提到要做,具体限值没有给明确,让人实在费解,查阅了很多资料也没找到这个试剂空白做下来多少才算合格!希望大家继续帮忙!
还有一点需要说明,这里的试剂空白和我们平时说的实验空白是不一样的,平时的实验空白除了不加标样和样品,纯水是要加的,而这里的试剂空白已经对加入的纯水的干扰进行了去除,所产生的影响完完全全就是试剂所带来的!
lyb337
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楼上各位说的是否是纳氏试剂法空白管吸光度要小于0.03?我在用纳氏试剂法做的过程中空白管吸光度都是大于0.03,昨天特地做了6个空白平行,ABS都在0.031~0.037之间,真的很费解你们说的0.03以下是怎么做到的,按理说我们的实验用水已经很好了,都是用的纯净水现制的超纯水,氨氮几乎是没有的!
翠湖园
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原文由 lyb337(lyb337) 发表:
在论坛看到有人提到氨氮空白吸光度必须小于0.03,想问问此要求从何而来,能否提供具体出处?
还有还是关于氨氮的,水杨酸法测定的时候,国标要求做个试剂空白,这个有什么作用?样品不加水稀释,最后测定的吸光度应该减试剂空白而不是减实验空白吧?忘赐教!

好像没有说氨氮空白吸光度必须小于0.03的说法,我们正常做的空白吸光度在0.035---0.040区间的样子
chemistryren
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原文由 lyb337(lyb337) 发表:
楼上各位说的是否是纳氏试剂法空白管吸光度要小于0.03?我在用纳氏试剂法做的过程中空白管吸光度都是大于0.03,昨天特地做了6个空白平行,ABS都在0.031~0.037之间,真的很费解你们说的0.03以下是怎么做到的,按理说我们的实验用水已经很好了,都是用的纯净水现制的超纯水,氨氮几乎是没有的!
不一定是水的问题,也可能是纳氏试剂或别的试剂的原因。
animal-1983
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根据我们实验室的情况,空白高还有可能是比色管的问题,做氨氮的比色管要和其它实验的比色管独立使用,还有就是要注意周围是否在做用氨水的实验,我们现在实验室用水杨酸方法做,我们的试剂空白控制的还不错,一般都在0.025abs以下,好的情况还有0.016abs的情况。但是如果做蒸馏预处理的话,加上蒸馏的空白,方法空白一般会相对比较高一点。
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