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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【讨论】测定钾的时候，标液与盲码的本底不同，如何解决？

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hyg1818
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发表于：2010/12/16 18:07:08 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原子吸收测定循环水中的钾指出：标准溶液浓度点 ，每100ml溶液中加入10ml氯化铯，用纯水定容至刻度。被测样品同样的定容方法，而在盲码验证中，盲码的要求却是用1%的HCL定容，并且不加氯化铯。
请问：在本底不同的情况下，盲码怎么做？
            求教各位专家，你们的标准溶液又是如何配制的？
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ldgfive
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2010/12/16 21:05:08 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
盲样中的K，应该可以直接测试，不需要加其它的电离剂
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qianghua_ustc1
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2010/12/17 8:09:06 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我觉得最好在盲样中也加，同时保证1%的HCl定容。
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hiei
qhdzn
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2010/12/17 11:16:40 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标液与盲样的本底最好相同或者接近。
如果标准溶液加氯化铯，样品中最好也加。
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2010/12/17 11:17:42 Last edit by qhdzn
快乐
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2010/12/17 11:19:10 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
若你的盲样数量足够，最好分两次测定，一次加氯化铯，另一次不加，若两次测定结果一致，哪是最好的。
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hyg1818
hanyugeng1818
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2010/12/17 12:50:34 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
若你的盲样数量足够，最好分两次测定，一次加氯化铯，另一次不加，若两次测定结果一致，哪是最好的。


不加氯化铯的测定，盲码的结果偏低很多。加入氯化铯，结果又会偏高，所以郁闷中。
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天涯就是天地
tianyamzn
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2010/12/17 13:07:41 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我测钾的时候不加氯化铯的。
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桌子下面少个八
tianyamingye
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2010/12/17 14:28:31 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
没做过钾，不过我提一个想法
标液也用1%盐酸做底，不加氯化钯。
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abcdefghijkl123
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2010/12/17 21:34:12 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我们测钾没有加入氯化铯啊
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poplar_yang
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2010/12/18 3:05:21 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
不加氯化铯的测定，盲码的结果偏低很多。加入氯化铯，结果又会偏高，所以郁闷中。
I wonder it is your CsCL has so big background, that means your chemical - CsCl purity has problem?
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秋月芙蓉
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2010/12/18 9:53:37 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 poplar_yang(poplar_yang) 发表:
不加氯化铯的测定，盲码的结果偏低很多。加入氯化铯，结果又会偏高，所以郁闷中。
I wonder it is your CsCL has so big background, that means your chemical - CsCl purity has problem?

氯化铯的纯度确实是一个问题
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