主题:【求助】目前49种SVHC中的有机项目能配制在一起吗?

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damoguyan
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目前49种SVHC中的有机项目能配制在一起吗?我想用甲苯来定容,不知道行不行?还有做SVHC时要注意些什么呢。。。
推荐答案:guoguomi回复于2011/09/22
我配在一起了,目标物倒是没有相互反应
就是一个方法全部走出来比较困难,如果不考虑检出限高的话,用分流方式是可以的,不分流方法做不了沸点很低的那几个,哪怕用二氯甲烷这种低沸点的溶剂,还是会受溶剂的影响导致出不来峰,如果分流的话由于这些SVHC沸点相差很大,极性也有差异,会产生分流歧视,至少稳定性不大好,做曲线怕是不行

所以还是一针不分流搞定大部分,低沸点的那些就评估拉倒吧
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原文由 八十后的牛(jianquan69) 发表:
难。不利于方法开始。


专家,这原因是得说说,如何配制比较合理?SGS是一针定性SVHC有机的,而且至少包括38项中的有机项目。
chuner307
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难。不利于方法开始。


专家,这原因是得说说,如何配制比较合理?SGS是一针定性SVHC有机的,而且至少包括38项中的有机项目。


呵呵,SVHC可以用Screening方法的,不一定非得把所有的化合物都配成曲线溶液来做。仅供参考。
阿迈
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ruan651209
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开多个多环芳烃的监测区段,用于蒽油及焦油,
剩下的给SCCP。

基本无窗口可用了。
试个方法 ,与真实使用,可是有区别。
原天
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怎说呢,当年我做的时候是38项。一个方法可以跑出大部分。但已内酰胺,三氯乙烯就比较麻烦,一个用HP-5MS/35的柱型峰不好,抗干扰性差。三氯乙烯则在溶剂峰前出峰。4,4二氯基二苯基甲烷,是偶氮方法做的,所以也就没混在一起。跑在一起的时候,六溴十二烷,有几个三峰弄。容易和蒽油里的一些重合。
damoguyan
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原文由 八十后的牛(jianquan69) 发表:
怎说呢,当年我做的时候是38项。一个方法可以跑出大部分。但已内酰胺,三氯乙烯就比较麻烦,一个用HP-5MS/35的柱型峰不好,抗干扰性差。三氯乙烯则在溶剂峰前出峰。4,4二氯基二苯基甲烷,是偶氮方法做的,所以也就没混在一起。跑在一起的时候,六溴十二烷,有几个三峰弄。容易和蒽油里的一些重合。


我想用甲醇和甲苯定容,三氯乙烯则在溶剂峰前出峰这个怎么办?它的沸点才87度,是不是顶空GC或顶空GCMS才能做哦?不知道岛津的机器上能不能在进样口设个程序,到时候试试。。。
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2011/3/31 10:15:47 Last edit by damoguyan
damoguyan
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原文由 ruan651209(ruan651209) 发表:
开多个多环芳烃的监测区段,用于蒽油及焦油,
剩下的给SCCP。

基本无窗口可用了。
试个方法 ,与真实使用,可是有区别。


到时候在PAHS的采集方法上改改。。。
sumzhou
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我不建议你把这些混到一起,即使能行,对于以后也会很麻烦。

我不清楚现在别人如何做,但要把眼光放长远。

其实,目前推出的只是1小部分,后面还有很多。

我给您个建议:
先把SIN LIST 分类:
1)半挥发性 DB-5ms概能有好几十个。
2)溶剂残留类型 DB-624  也有20个左右。Acrylamide,Trichloroethylene、2-methoxyethanol、hexane等等。
3)特殊类别    氨基柱 eyleneimine  等
4)HPLC  LMG/MG及phenolphthalein、甲醛、等等。
这就差不多了,以后再出,你就往里面加就行了。

重要的是尽量保证统一的前处理,不要要求太高,都保证最后的下限小于100足以。

我已经做出100种左右的内容,先期工作做好,后面会很容易。
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