原文由 疯子(3866625) 发表:
色谱试剂里面含有少量杂质也不足为奇,关键我更觉得是你的柱流失,毕竟你的谱图放的很大,基线波动也理所当然。你的仪器01年得,你怎么保证你的灵敏度还可以做0.5mg/L的十八烷?不出峰也正常,这个是因为你加大溶剂量后出峰而言的。你可以如此放大你下面的图,上面的情况将依然一样吧,是吗?
原文由 疯子(3866625) 发表:
我用数据库search了一下,发现好多峰都是C22H25NO6,和C21H26O5这两种物质
z如果是这样就不是柱流失的峰,可是你纯的CCL4怎么会有这么多杂峰呢?你走过空白没有,如果空白没有那就证明CCL4有问题,如果空白也有那证明还是你的仪器被污染。你可以走空气也可以走甲醇。你的基线确实不怎么样!
你不是做了正十八烷大浓度的吗?就是你第三张图,看看十八烷的基峰是什么,然后用SIM模式做你的样品,这样你那低浓度的应该可以做出来!