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原文由 rrrr(rrrr) 发表:
质量手册、程序文件是在建立质量体系时从别人那里搬过来的。开始时发了很多受控本，一旦有文件修改，除了要复印修改的文件，还有一份修订页要修改复印。忙得不亦乐乎！
后来就搞个计算机文件共享，纸质文件不发了，省了很多事。但每次还要更改修订页。修订页上有一栏“批准人”，除了审批单上签名外，还要在修改页上签，再更新电子版。也曾为修改页的电子版是否应该扫描而烦恼。
现在想，这个修订页其实也是没必要的。因为我们修改的每一部分（质量手册的每一章、每个程序文件）都有审批记录的内容，修订页的内容是重复的。
那这个修订页有什么用呢？
冥想：
在以前，计算机、打印机缺少，文件印刷时间很麻烦的事。文件的小修改大量采用手工直接修改（即：手改）的方式。如何对这些修改做确认审批标识，修改页就产生了。
现在修订的每份文件均标示了审批记录，使用修改页就成了多余的累赘。
http://blog.sina.com.cn/s/blog_53296d520100sauc.html
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