主题:【求助】icp-ms标准模式下测定海水中的Fe

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求助大家,标准模式下,测定海水中的Fe,用哪条线比较好啊?
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timstoicpms
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(1)  ICP-MS进样溶液盐度为0.5-1‰,最高不超过2‰,否则基体效应会很显著。
海水是33‰ 的高盐溶液。安捷伦称:海水经1:1加水稀释后,配合 Agilent HMI 可以测试。但实践效果不如广告宣传哦。

(2)  普通模式下用冷焰,可以测Fe,但这要求待测溶液基体简单——比如纯净水。
    普通模式下用热焰,无法准确测定Fe元素,只能用碰撞反应池技术。
    你的样品是高盐海水,如果不进行基体分离、Fe元素预富集,即便用碰撞反应池,也测不好。
该帖子作者被版主 albert8009222积分, 2经验,加分理由:应助
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2011/7/21 18:42:42 Last edit by timstoicpms
金水楼台先得月
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原文由 timstoICPMS(timstoICPMS) 发表:
(1)  ICP-MS进样溶液盐度为0.5-1‰,最高不超过2‰,否则基体效应会很显著。
海水是33‰ 的高盐溶液。安捷伦称:海水经1:1加水稀释后,配合 Agilent HMI 可以测试。但实践效果不如广告宣传哦。

(2)  普通模式下用冷焰,可以测Fe,但这要求待测溶液基体简单——比如纯净水。
    普通模式下用热焰,无法准确测定Fe元素,只能用碰撞反应池技术。
    你的样品是高盐海水,如果不进行基体分离、Fe元素预富集,即便用碰撞反应池,也测不好。

1:1稀释,盐份也高啊。
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abcdefghijkl123
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timstoicpms
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原文由 abcdefghijkl123(abcdefghijkl123) 发表:
用标准加入法不是可以克服基体效应的影响吗


标准加入法也是在盐度小于1‰的前提下进行。
例如测定钢铁中的 V Mn Cr Zn等微量元素,样品消解后虽然被稀释了1000-2000倍,但“以Fe为主”的待测液,与你的多元素混标 Standard (没有主量元素),即便加入内标元素作监控,但两者的基体差异也可能很大。这时候,才使用标准加入法,相当于“基体匹配”。
该帖子作者被版主 jieqian12114积分, 2经验,加分理由:参与讨论
xue1bo
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呵呵海水中的Fe,难,国内没有听说过谁家做出来过。
金水楼台先得月
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原文由 xue1bo(xue1bo) 发表:
呵呵海水中的Fe,难,国内没有听说过谁家做出来过。

原子吸收,是否就可以解决问题了。
bkcel
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