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主题：【求助】关于HBCDD六溴环十二烷的问题

浏览0 回复12 电梯直达
zhu090721
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发表于：2011/09/15 18:59:43 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用的是岛津GCMS2010
今天购入一瓶2.5克的HBCDD标准颗粒固体
用甲苯配置标液，请教下还能用其它溶剂配置吗？

还有就是现在用的是15m钢柱子，用的方法是PBDE/PBDEs的方法，就是进样口温度降低为250°

请教给位大神目前还有其它什么更好更快的方法
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dahua1981
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2011/9/15 20:30:19 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
二氯甲烷可以吧
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damoguyan
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2011/9/15 23:36:39 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个貌似用GCMS不好做哦，我这几天也在搞这个，感觉响应很低
附件：
同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法测定纺织品中的六溴环十二烷(1).pdf
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2011/9/16 14:55:58 Last edit by damoguyan
七宝
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2011/9/16 10:02:34 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
HBCD的标准品是粉末状的啊？你是不是买错了？另外，HBCD的标液可以用二氯甲烷配制。
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zhu090721
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2011/9/16 18:44:08 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 七宝(vargas1983) 发表:
HBCD的标准品是粉末状的啊？你是不是买错了？另外，HBCD的标液可以用二氯甲烷配制。


是粉末状的，我取了0.5g配了一瓶100ML
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mashengtao
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2011/9/19 17:57:11 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
HBCD 在色谱柱上有裂解，很不好做。异构体根本分不开。
只能大致的对总量进行定量。

如果为了获得更理想峰形，我觉得需要用短一点的柱子，薄一点的涂层，
个人建议，仅供参考。
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小W
qw271862028
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2011/9/19 20:48:22 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最好还是萃取试剂用什么溶剂就用什么这样基体匹配点 
另外HBCDD 你用的柱子是什么可以测出来吗？
      我用15M柱子 跑不出来最后用30M


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damoguyan
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2011/9/19 21:14:47 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标品一致都出来三个峰啊，不知道到底选哪个？第三个峰比较正常，选它？
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七宝
vargas1983
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2011/9/19 21:48:12 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
储备液不需要配制那么高浓度的，0.1g定容到100ml就可以了
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ctisteel
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2011/9/19 22:46:53 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进样口的温度太高了。HBCD在190度分解就很严重啦。
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disuxinsu
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2011/9/19 23:04:39 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
貌似有三个异构体。
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