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气相色谱（GC）

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主题：【求助】环氧乙烷和乙醛怎么分离？选什么柱子？

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jbz1124

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发表于：2011/10/23 11:30:47 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

环氧乙烷和乙醛沸点相差较近，极性也相近，怎么分离呀？选用什么柱子？花了很长时间，分离它们，可还是不能有效地分离。请各位帮吗呀！

进氧量对两者的分离有影响吗？

谢谢！

急等！

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2011/10/23 13:25:05 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个很容易啊，用HP-1就可以了，两个峰分得很开，进样量没有特别要求，问题是你用什么溶剂？因为环氧比较快出峰可能与你的溶剂峰撞上，你是做什么样品

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nzclz

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2011/10/23 13:26:58 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

hp-1 30米 0.32内径

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jbz1124

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2011/10/23 16:23:27 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我用的溶剂是正戊醇
我试过了填充柱PQ（4米），正在试PEG-20M。
HP-1能分开吗？
我这有根RTX-1（类似HP-1，30米，0.25mm，0.25um），不知能行吗？
谢谢！

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2011/10/23 16:45:58 Last edit by jbz1124

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2011/10/23 20:46:06 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

填充柱可能分不开，RTX-1应该可以，具体色谱参数你可以参考聚乙二醇400，他检环氧乙烷，二氧六环和乙醛，我查了一下药典，出峰顺应该是正戊醇、环氧乙烷、乙醛，流速最好不要太快，初温35-40度可以分得开，你用极性柱效果如何？

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2011/10/23 21:17:18 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

分不开的
能把你查到的药典给我发下吗？
zjianb1124@163.com
谢谢！

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2011/10/23 21:50:25 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你要我发哪个部分啊？整个药典3百M啊，我又不会拆分

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2011/10/24 13:22:03 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我的QQ ：459058437
我做过了，有点东西想不通。出峰顺序与我们预想的相反，是乙醛、环氧乙烷和正戊醇。乙醛和环氧乙烷的分离度为1.54，实现基线分离了，可是他们的保留时间相差很近，约为0.1min。这样的话，通过保留时间定性是环氧乙烷还是乙醛就不太可靠，不知你有什么好的办法？色谱柱温和柱流量都已很小了。
你什么时候在线，能给我传下吗？
药典里色谱柱的长度和内径、膜厚各位多少？

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