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气质联用（GCMS）

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仪器社区 > 质谱 > 气质联用（GCMS）帖子详情

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主题：【讨论】安捷伦GC-MS出峰问题，有经验者进来看看！！

浏览0 回复22 电梯直达

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dreamweaver

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2011/11/21 13:29:08 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 justthink(justthink) 发表:
GC-MS在做样的时候（24种偶氮标物），前面出峰很漂亮，正常，但是越到后面，出的峰的响应值越来越低，不知道是什么缘故，有遇到过这类情况的吗？

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dreamweaver

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2011/11/21 13:31:21 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

割柱子，尽量长点！

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ada_zhou

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2011/11/21 17:48:42 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我做邻苯有时候也会遇到类似的问题，同样一支标液计算出来的DNOP，DINP，DIDP比前面出峰的DBP，BBP，DHP，DEHP 小，更换过衬管隔垫后就有所好转。
求专家解释。

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symmacros

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2011/11/21 17:53:57 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ada_zhou(ada_zhou) 发表:
我做邻苯有时候也会遇到类似的问题，同样一支标液计算出来的DNOP，DINP，DIDP比前面出峰的DBP，BBP，DHP，DEHP 小，更换过衬管隔垫后就有所好转。
求专家解释。

可能是衬管不干净而吸附，后面组分的影响更大些。

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damoguyan

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2011/11/21 19:00:05 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

同一个物质，相同的线速度，不同的升温程序，出的早的话灵敏度高，出的晚灵敏度低
我们的偶氮24min走完的，你的时间长了点

另外偶氮峰老是拖尾，PAH也有点，但PAES相对牛，不管柱子怎么脏PAES峰型都相对好，相对坚挺啊

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2011/11/21 19:03:04 Last edit by damoguyan

Telinga-MY

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ID：yichan457

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2011/11/22 0:38:46 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

还可能是离子源污染,造成后出峰的组分离子化效率不高.建议清洗离子源看看.

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疯子

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2011/11/22 8:46:06 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我的建议是升高终温，300度试试

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pardenlin

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2011/12/18 14:37:42 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可能是原因有很多，可能柱子堵了，更可能是接口的柱螺帽漏气，这是都试一下

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马克思的战友

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ID：qq469023950

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2011/12/18 17:16:39 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

后面一大把出峰并展宽的是柱流失。你应该在出了最后一种物质后把采集关掉。
我看你的响应值也比较大，把分流打到15：1比较好。
建议程序升温方式：
80（hold 1min）----240（10/MIN）---300（20/min）

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ypng

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2011/12/19 22:11:46 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
原文由 ada_zhou(ada_zhou) 发表:
我做邻苯有时候也会遇到类似的问题，同样一支标液计算出来的DNOP，DINP，DIDP比前面出峰的DBP，BBP，DHP，DEHP 小，更换过衬管隔垫后就有所好转。
求专家解释。

可能是衬管不干净而吸附，后面组分的影响更大些。

其实这都是和物质性质相关，这些化合物容易沾在玻璃上，并且高沸点，很难改善的，相信你用的已经是耐高温的柱子，呵呵

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