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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【讨论】如何提高原子吸收分析的稳定性和准确性

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lxsh

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发表于：2011/12/13 10:22:57 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最近我们在进行原子吸收分析时遇到了一些问题。比方说测一些微量元素时测定结果相差了20ppm，造成生产部门对我们进行投诉，领导就让我们提高精度。大家有何好的注意请赐教

该帖子作者被版主 桌子下面少个八加 2积分， 2经验，加分理由：鼓励。开放式话题。

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2011/12/13 13:13:28 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

把仪器的灵敏度调得最高，进样要保持一致。配制样品的过程中，要减少样品的损失。

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桌子下面少个八

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ID：tianyamingye

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2011/12/13 14:21:27 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

相差了这么多，你们领导要求提高的是准确度，不是精确度。

整个分析过程都需要注意啊。取样-前处理，配标、仪器设置、上机等，每个步骤都准确，才能保证结果的准确。

有条件的话，LZ在做样品的同时带个质控样就能知道自己结果的准确度了。

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马踏飞燕

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2011/12/13 23:00:07 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

20ppm啊，偏差太大了啊，这个直接火焰测定，看来要清洗雾化器，调整雾化效率了，把灵敏度提高些，下次做样品的时候加国家标准对比物，这样就不会被投诉了。

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wmj31

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2011/12/14 0:07:49 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

LZ得说下是什么元素？测一些微量元素时测定结果相差了20ppm？
原因找到了吗？是什么元素，多少含量的？

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lxsh

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2011/12/15 10:25:59 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wmj31(wmj31) 发表:
LZ得说下是什么元素？测一些微量元素时测定结果相差了20ppm？
原因找到了吗？是什么元我们素，多少含量的？

我们测定的都是一些样品杂质元素，如铁、锰。我们测定结果是0.002，有时是0.004

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lxsh

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2011/12/15 10:27:32 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

测定的是铁、锰等，我们的测定结果大部分是0.002%，测成0.004%别人就说我们测的有问题了

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lxsh

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2011/12/15 10:31:29 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 1818(xyhdcm2002) 发表:
把仪器的灵敏度调得最高，进样要保持一致。配制样品的过程中，要减少样品的损失。

我们用原子吸收测定的时候，为了更快的满足生产采用的是单点测定，标准系列的吸光值基本都100左右，样品的吸光值都在50以下。比方我们铁含量的测定结果大部分是0.002%，出现0.004%就会非议了

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2011/12/15 10:32:54 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 tianyamingye(tianyamingye) 发表:
相差了这么多，你们领导要求提高的是准确度，不是精确度。

整个分析过程都需要注意啊。取样-前处理，配标、仪器设置、上机等，每个步骤都准确，才能保证结果的准确。

有条件的话，LZ在做样品的同时带个质控样就能知道自己结果的准确度了。

我们是24小时不停的做样的，样品量比较大

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wmj31

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2011/12/15 11:52:55 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lxsh(lxsh) 发表:
原文由 1818(xyhdcm2002) 发表:
把仪器的灵敏度调得最高，进样要保持一致。配制样品的过程中，要减少样品的损失。

我们用原子吸收测定的时候，为了更快的满足生产采用的是单点测定，标准系列的吸光值基本都100左右，样品的吸光值都在50以下。比方我们铁含量的测定结果大部分是0.002%，出现0.004%就会非议了

测铁，取样测样品的时候要小心，同时要避免取样的人员乱拿不干净的容器去取样。标准系列的吸光度值100左右？是0.0100？还是？

那你详细说下出现0.004%的情况。

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lxsh

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2011/12/15 12:16:43 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wmj31(wmj31) 发表:
原文由 lxsh(lxsh) 发表:
原文由 1818(xyhdcm2002) 发表:
把仪器的灵敏度调得最高，进样要保持一致。配制样品的过程中，要减少样品的损失。

我们用原子吸收测定的时候，为了更快的满足生产采用的是单点测定，标准系列的吸光值基本都100左右，样品的吸光值都在50以下。比方我们铁含量的测定结果大部分是0.002%，出现0.004%就会非议了

测铁，取样测样品的时候要小心，同时要避免取样的人员乱拿不干净的容器去取样。标准系列的吸光度值100左右？是0.0100？还是？

那你详细说下出现0.004%的情况。