主题:【原创】【线上讲座167期】关于X荧光光谱分析中存在的一些误区

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原文由 zk2009(zk2009) 发表:
请问各位老师:
    在制熔片样的时候,添加的熔剂、助熔剂,还有制作压片样的时候添加的粘结剂对测试结果有什么样的影响?熔剂和粘结剂添加的量有什么样的要求?地质岩石样品一般使用什么粘结剂?

熔剂,一般是样品量的10倍。粘结剂一般是样品量的十分之一。
地质样品的粘结剂:淀粉、纤维素等。
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八神
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zhangjiancn老师您好!我有以下问题想请教,
请问:

制备熔融样品的铂金坩埚长时间使用后表面发毛,不光滑,怎么处理?哪里有提供重新铸模的厂家?
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wency123
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zhangjiancn老师您好!我有以下问题想请教:

《GB/T6609.30-2009 X射线荧光光谱法测定氧化铝中微量元素含量》中关于试样片的制备一节中写道:混合熔剂与样品的比例为1:2~1:5

请问:这个比例是否弄错了?难道样品比熔剂的用量还要高几倍?如果是弄反了,这个比例是否也太浓?谢谢!

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wency123
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原文由 八神(lance316) 发表:
zhangjiancn老师您好!我有以下问题想请教,
请问:

制备熔融样品的铂金坩埚长时间使用后表面发毛,不光滑,怎么处理?哪里有提供重新铸模的厂家?


我们单位是在常熟常宏贵金属有限公司重铸的,几乎每年一次。
老兵
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有的便携式XRF测土壤中的钴不大准,是不是铁的干扰?
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原文由 wency123(wency123) 发表:

zhangjiancn老师您好!我有以下问题想请教:

《GB/T6609.30-2009 X射线荧光光谱法测定氧化铝中微量元素含量》中关于试样片的制备一节中写道:混合熔剂与样品的比例为1:2~1:5

请问:这个比例是否弄错了?难道样品比熔剂的用量还要高几倍?如果是弄反了,这个比例是否也太浓?谢谢!


比例可能反了。不是太浓,要考虑Al2O3中微量元素的含量,如果比例太大了,强度太低,测不准确了。
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原文由 老兵(wangliqian) 发表:
有的便携式XRF测土壤中的钴不大准,是不是铁的干扰?

便携式的XRF,没见过图谱。但Fe对Co是由谱线重叠的。
zk2009
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请问各位老师,做定量分析时,在做工作曲线时需要校正基体效应,如果做工作曲线用的标样与待测样品组成相似条件下,测试未知样品的时候还要对未知样品进行相应的校正基体效应吗?也就是说测试标样和测试未知样所用的方法必须是一致的,才会有比较好的分析结果吗?那如果做工作曲线的标样与待测样品有一定的相似,但相似度不高,这种情况下该怎么样校正基体效应呢?
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如果标样和未知样的成分非常接近,可以不校正基体效应。如果成分相差较大,需要做基体校正,也就是阿尔法系数校正。一般有两种,理论阿尔法系数和经验阿尔法系数校正。
zk2009
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各位老师:
XRF测S和Cl等易挥发的元素时,制备样品和测试样品中应注意什么问题?怎样提高测试这类易挥发性元素的准确性?
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