获得0积分，您同时完成了每日任务，有额外的积分奖励，请前往APP领取
立即前往
怎样才能避免或减少来自固相微萃取头流失而造成的干扰峰呢？
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
2 来自固相微萃取萃取头（fiber）的流失
涂布在萃取头纤维上面的固定相在进样口受热，或受提取环境的空气、水和其它物质的影响，可能会出现一定的流失。流失多为（环）硅氧烷类化合物，一般会在整个色谱图范围的许多地方出现（下图仅标出两个位置）。
检索为
如果遇到目标物和（环）硅氧烷类化合物相重叠的情况。也可以利用扣背景或离子提取来判断，或用amdis等软件来提取判断和定量。
3 苯系列化合物
苯系列化合物可能是由固定相（例如DVB、PDMS等）脱落的碎片，主要有苯、甲苯、二甲苯、三甲苯，乙基丙基苯等。但注意有时候可能真的来自样品本身。所有用SPME做苯系列化合物的测定可能不是很合适。
4 其它干扰物(来自萃取头和样品基质)
这些干扰物有各种酯、未知物等。
例如56.7min的2-ethylhexyl laurate。其它化合物不一一举例了。平时应注意总结，标定下来备用。
常见的133和151离子的未知物质（可以直接删去）：
5 基质带来的干扰
例如油脂分解的醛，烃类化合物等，碳水化合物分解的呋喃糠醛类化合物。（略）
我的社区
签到
