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原文由 7134015 发表:
我有一组数据，是测定国家标物中心的土壤中铅的（该样品的铅的值为20—24间），样品消解是用CEM的微波消解，消解液为6毫升硝酸、2毫升盐酸、1毫升的HF，均为优级纯，赶酸温度140度。以下是峰面积计算的值： (1)(3)没有加基体改进剂磷酸二氢钠优级纯；（2）、（4）没有基体改进剂
吸收值 背景值 测定值 实际值
(1) 0.1156 0.0497 70.6577 15414
(3) 0.1183 0.0450 72.4788 17306
(2) 0.1389 0.0934 86.5139 21478
(4) 0.1444 0.0861 90.2289 20432
该标准曲线的相关系数为0.9970；最高浓度100PPB（吸收值为0.1550）
以下峰高计算的值，标准曲线的相关系数0.9950,最高浓度100PPB(吸收值为0.8906)
(1) 0.4999 0.0077 61.6343 13446
(3) 0.5343 0.0078 66.5931 15901
(2) 0.6978 0.1752 90.1993 22393
(4) 0.7539 0.1680 98.2917 22258
对于以上数据，我本人认为，在土壤样品测定时，必须加入基体改进剂，但会带来背景值增大的负面影响，同时，峰面积更靠近真实值。
同时想请教大家，有没有更好的微波消解方法，请多多赐教！
原文由 sgy741108 发表:
确实挺低的，我们一般20ppb的标样都能达到0.1－0.2Abs，有时高的话，10ppb的标液吸光度甚至能到0.20Abs。
不过仪器厂家一般都会有相应的check concentration，可以参考一下是否
相差太大，若太低的话，就像您所说的，有时加了基体改进剂的空白吸光度都
达到了0.05Abs左右，样品浓度低的话就不好测了。
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