主题:【已应助】有机锡加标回收率不稳定

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砂锅粥
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请问大家有没有出现这样的问题。比如理论结果是0.03ppm,但有些结果只有0.01有些结果又偏大至0.05。
推荐答案:symmacros回复于2012/08/26
有机锡加标回收率没做过,但其它化合物测定也有这种可能,有时候偏低,有时候偏大,可能和化合物的稳定性、方法的稳定性、实验过程等有关。有时候也要看浓度范围,浓度越低,回收率的偏差越大。
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symmacros
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有机锡加标回收率没做过,但其它化合物测定也有这种可能,有时候偏低,有时候偏大,可能和化合物的稳定性、方法的稳定性、实验过程等有关。有时候也要看浓度范围,浓度越低,回收率的偏差越大。
damoguyan
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有机锡衍生做的,回收率差的大很有可能,你是用内标做到吗?加个内标做应该会好些
马克思的战友
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砂锅粥
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原文由 damoguyan(damoguyan) 发表:有机锡衍生做的,回收率差的大很有可能,你是用内标做到吗?加个内标做应该会好些
是同事做的,好像加了三个内标物。
砂锅粥
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原文由 马克思的战友(qq469023950) 发表:你要每批加标都要衍生一批标线。
是一起上水浴锅衍生的。好像是按照EN的一个草案来做的。
砂锅粥
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蓝是那么的天
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有机锡的话本身由于衍生化的过程不确定性过多,导致回收率不稳定。
马克思的战友
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
原文由 马克思的战友(qq469023950) 发表:你要每批加标都要衍生一批标线。
是一起上水浴锅衍生的。好像是按照EN的一个草案来做的。


怎么你用水浴锅衍生?不是用恒速振荡器吗?
砂锅粥
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原文由 马克思的战友(qq469023950) 发表:
原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
原文由 马克思的战友(qq469023950) 发表:你要每批加标都要衍生一批标线。
是一起上水浴锅衍生的。好像是按照EN的一个草案来做的。
怎么你用水浴锅衍生?不是用恒速振荡器吗?
是我表术有误,抱歉!我们的恒速振荡器是带水浴恒温的。
砂锅粥
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原文由 蓝是那么的天(matt_zheng) 发表:有机锡的话本身由于衍生化的过程不确定性过多,导致回收率不稳定。
不知有机锡一般回收率大概在什么范围?请问大家做的结果一般在什么范围?
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