主题:【第六届原创】FACT 校正-标准加入法联用在ROHS检测中测试铁基质样品中Pb, Cd的应用

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yechen1984
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:
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原来只知道ROHS的有害元素限值是1000ppm,没想到还有豁免的。
关于自吸它吸的问题,请问如果此样品中的Fe变成Na、K之类的更加活泼的元素,是否会导致Pb的结果更小?


我想如果是样品中的Na,k 等元素,那应该是极微量的,那由他们产生的它吸影响应该不会很大,但由于铁基质样品中铁是主成份,所以它的影响会比较明显。
您说的没错,我是打个比方,如果里面含有大量的Na、K的话,是否会导致Pb结果更小?


呵呵,你是不是已遇到这种问题了?,你可以像我一样配制有Na, K,待测元素的加标溶液,模拟下这类样品,测测看下结果如何。
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2012/12/5 20:47:48 Last edit by czcht
砂锅粥
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原来只知道ROHS的有害元素限值是1000ppm,没想到还有豁免的。
关于自吸它吸的问题,请问如果此样品中的Fe变成Na、K之类的更加活泼的元素,是否会导致Pb的结果更小?


我想如果是样品中的Na,k 等元素,那应该是极微量的,那由他们产生的它吸影响应该不会很大,但由于铁基质样品中铁是主成份,所以它的影响会比较明显。
您说的没错,我是打个比方,如果里面含有大量的Na、K的话,是否会导致Pb结果更小?


呵呵,你是不是已遇到这种问题了?,你可以像我一样配制有Na, K,待测元素的加标溶液,模拟下这类样品,测测看下结果如何。
没有呢,只是想了解一下。
依风1986
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针对《FACT 校正-标准加入法联用在ROHS检测中测试铁基质样品中Pb, Cd的应用》这篇文章问题,大家有没有这样考虑,比如采用分析化学中经常提到的络合剂,首先是确定目标离子比如金属中Fe离子的光谱干扰,采用络合剂去络合它,然后去处掉,最后再去测样品溶液啊?因此针对络合剂大家如何考虑?
生于八零年代
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原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
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做过Cu Zn基质中Pb的测定,利用PE的仪器做的,标准加入法。然后与PE的仪器提供的多重谱线拟合(MSF)和干扰校正拟合结合也做了下。效果还不错。


楼主可以发篇原创瞧瞧啊!


等我发到某些期刊后在来这里贴下吧!
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做过Cu Zn基质中Pb的测定,利用PE的仪器做的,标准加入法。然后与PE的仪器提供的多重谱线拟合(MSF)和干扰校正拟合结合也做了下。效果还不错。


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代表ICP版面版友期待楼主大作啊!
生于八零年代
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做过Cu Zn基质中Pb的测定,利用PE的仪器做的,标准加入法。然后与PE的仪器提供的多重谱线拟合(MSF)和干扰校正拟合结合也做了下。效果还不错。


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很多人又被你代表了!呵呵!
依风1986
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做过Cu Zn基质中Pb的测定,利用PE的仪器做的,标准加入法。然后与PE的仪器提供的多重谱线拟合(MSF)和干扰校正拟合结合也做了下。效果还不错。


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很多人又被你代表了!呵呵!


不吝赐教!
hunk
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原文由 dddfug(dddfug) 发表:

非常感谢楼主的分享,这东西正是现在要用的,不过谁能发下关于Varian的FACT校正的操作方法,还有相关的Varian icp的操作方法,最近在学比较缺。实验室资料又比较少!!万分感谢


仪器帮助文档中有说明。
justin17025
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想跟大家讨论一下安捷伦ICP-OES FACT的校正功能,测试金属材料里的 Pb Cd,基体里面的Fe会存在很强的光谱干扰,于是使用到了FACT校正功能,发现在做校正模型时,目标物和干扰物标液浓度不一样,校正后测试的结果不一样,那在做校正模型时,目标物和干扰物标液浓度是多少比较合适。
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