主题:【求助】又碰到问题了,样品池和参比池的问题。。

浏览0 回复11 电梯直达
doublezho
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样品池和参比池的能量一直是2K左右,前几天在224nm测氟苯尼考时用的醋酸水和乙腈。。结果走基线后样品池能只有11了,参比池没变动还是2K左右,后来才知道是醋酸在224nm处有吸收。。。用纯水走基线后样品池和参比池能都到了2K左右了,恢复正常了

但是今天做另一个样品时,321nm的波长,醋酸水,甲醇流动相,走基线后样品池和参比池只有400多点了,样品池稍高

怎么回事呢?醋酸在321处还有吸收?

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同一灯在不同波长下能量值是有不同,望高人指点啊
doublezho
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houjjun
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同一灯在不同波长下能量值是不同,应该正常,最好先看以往的色谱条件下的数据吧,参考一下。这种现象有时是正常的,有时是氘灯能量不足引起的,有时是检测池污染引起的,当然有时也有意外
doublezho
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同一灯在不同波长下能量值是不同,应该正常,最好先看以往的色谱条件下的数据吧,参考一下。这种现象有时是正常的,有时是氘灯能量不足引起的,有时是检测池污染引起的,当然有时也有意外


昨天洗完柱子后调到224nm看了下,参比池能是2K左右。。。也就是说至少参比池能是随着波长的变化而变化的,那样品池怎么也会变化呢?两种池子的玻璃材质是相同的吗?
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同一灯在不同波长下能量值是不同,应该正常,最好先看以往的色谱条件下的数据吧,参考一下。这种现象有时是正常的,有时是氘灯能量不足引起的,有时是检测池污染引起的,当然有时也有意外


昨天洗完柱子后调到224nm看了下,参比池能是2K左右。。。也就是说至少参比池能是随着波长的变化而变化的,那样品池怎么也会变化呢?两种池子的玻璃材质是相同的吗?
波长不同,吸光程度就不同,样品、参比都可能有变化
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同一灯在不同波长下能量值是不同,应该正常,最好先看以往的色谱条件下的数据吧,参考一下。这种现象有时是正常的,有时是氘灯能量不足引起的,有时是检测池污染引起的,当然有时也有意外


昨天洗完柱子后调到224nm看了下,参比池能是2K左右。。。也就是说至少参比池能是随着波长的变化而变化的,那样品池怎么也会变化呢?两种池子的玻璃材质是相同的吗?
波长不同,吸光程度就不同,样品、参比都可能有变化


能在哪查到相关数据么?
houjjun
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同一灯在不同波长下能量值是不同,应该正常,最好先看以往的色谱条件下的数据吧,参考一下。这种现象有时是正常的,有时是氘灯能量不足引起的,有时是检测池污染引起的,当然有时也有意外


昨天洗完柱子后调到224nm看了下,参比池能是2K左右。。。也就是说至少参比池能是随着波长的变化而变化的,那样品池怎么也会变化呢?两种池子的玻璃材质是相同的吗?
波长不同,吸光程度就不同,样品、参比都可能有变化


能在哪查到相关数据么?
这个不清楚,每一家不能都不一样
hnteng
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yzjfgw
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流动相是有吸收的,相比纯水会吸收高些,相应的的通过的能量也就减少了
doublezho
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原文由 hnteng(hnteng) 发表:

 醋酸有吸收的,你用紫外扫个描就知道了。


请问你那有醋酸的波长扫描图么?
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