【讨论】RoHS 2的官方FAQ里面Q9.4和Q9.7怎么读着感觉有点相互矛盾？求解啊

marvels

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2012/12/7 14:54:40 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

再读了一遍，结合Q9.4和Q9.7，感觉可以这么理解:处于过渡阶段的EEE没必要加贴CE标识和DoC直到过渡期结束, 但是如果生产商对自己要求高，能够将自己处于过渡阶段的EEE达到RoHS 2的要求，即符合物质限值和符合程序上的要求和一些其他要求，就可以提前加贴CE标识和DoC.(估计不会有人这么干吧。。。。)

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ian.cheng

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2012/12/7 15:35:50 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

公司应对ROHS，还有一点就是考虑客户要求，现在12月了，好多公司已经开始着手，提前准备，其次CE标识的粘贴，除了需符合ROHS,一些电子产品同时需要符合安规指令如LVD,EMC。

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qhzhuang

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2012/12/7 15:58:59 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

9.4说的是制造商也可以选择提早完成CE相关事宜，例如技术文档和符合性声明，而9.7则是对强制履行CE相关要求的时间进行了说明。二者并不矛盾的，例如医疗器械将在2014年7月24日纳入RoHS 2.0的管控，则医疗器械的制造商可以在该日期后才更新技术文档和DoC，但是如果企业有能力，也可以提早完成这些动作。

该帖子作者被版主 chengxiaojun加 2积分， 2经验，加分理由：讨论，有道理

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marvels

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2012/12/7 16:13:05 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 qhzhuang(qhzhuang) 发表:
9.4说的是制造商也可以选择提早完成CE相关事宜，例如技术文档和符合性声明，而9.7则是对强制履行CE相关要求的时间进行了说明。二者并不矛盾的，例如医疗器械将在2014年7月24日纳入RoHS 2.0的管控，则医疗器械的制造商可以在该日期后才更新技术文档和DoC，但是如果企业有能力，也可以提早完成这些动作。

也就是说我的这个理解 "再读了一遍，结合Q9.4和Q9.7，感觉可以这么理解:处于过渡阶段的EEE没必要加贴CE标识和DoC直到过渡期结束, 但是如果生产商对自己要求高，能够将自己处于过渡阶段的EEE达到RoHS 2的要求，即符合物质限值和符合程序上的要求和一些其他要求，就可以提前加贴CE标识和DoC.(估计不会有人这么干吧。。。。) " 是和你的说法一样的哇？？？

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marvels

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2012/12/7 16:17:45 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 ian.cheng(chengxiaojun) 发表:
公司应对ROHS，还有一点就是考虑客户要求，现在12月了，好多公司已经开始着手，提前准备，其次CE标识的粘贴，除了需符合ROHS,一些电子产品同时需要符合安规指令如LVD,EMC。

恩，对的

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ian.cheng

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2012/12/10 11:08:10 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

第八类是：医疗器械
第九类是：监视和控制设备，包括工业监视和控制设备

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无名

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2013/1/1 20:19:46 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 marvels(marvels) 发表:
原文由 ian.cheng(chengxiaojun) 发表:

正常来说，ROHS1目前还是有效的
RoHS 1在明年1月2号正式失效了。其实我问的不是RoHS 1和RoHS 2的失效与否，我问的是处于RoHS 2中Article 4（4）中处于过渡期的EEE。

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