主题:【讨论】仪器测量过程中不稳定的原因?

浏览0 回复13 电梯直达
依风1986
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仪器测量过程中不稳定的原因之大讨论:

我先举个例子说说:

火焰不稳定

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该帖子作者被版主 砂锅粥2积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖。
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sasha
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稳定与否应该是相对而言的吧?比如说您测浓度含量较大的元素,10与9.8或是10.2差别不大,但是含量较低的元素就不一样了,0.3与0.1和0.5的差别就大了。
依风1986
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原文由 andrew-zhang(andrew-zhang) 发表:
感觉室温环境变化较大也会影响仪器稳定性


这个算是客观原因了
依风1986
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原文由 sasha(540019326qq) 发表:
稳定与否应该是相对而言的吧?比如说您测浓度含量较大的元素,10与9.8或是10.2差别不大,但是含量较低的元素就不一样了,0.3与0.1和0.5的差别就大了。


什么原因导致的?
sasha
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稳定与否应该是相对而言的吧?比如说您测浓度含量较大的元素,10与9.8或是10.2差别不大,但是含量较低的元素就不一样了,0.3与0.1和0.5的差别就大了。


什么原因导致的?


说白了就是仪器检出限与灵敏度不够
依风1986
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稳定与否应该是相对而言的吧?比如说您测浓度含量较大的元素,10与9.8或是10.2差别不大,但是含量较低的元素就不一样了,0.3与0.1和0.5的差别就大了。


什么原因导致的?


说白了就是仪器检出限与灵敏度不够


这倒是挺客观的,不过低浓度操作手法等都要注意啊!
砂锅粥
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稳定与否应该是相对而言的吧?比如说您测浓度含量较大的元素,10与9.8或是10.2差别不大,但是含量较低的元素就不一样了,0.3与0.1和0.5的差别就大了。


什么原因导致的?


说白了就是仪器检出限与灵敏度不够
的确是这样,所以,对于高含量的,我们的允许误差范围比低含量的要小。
andrew-zhang
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稳定与否应该是相对而言的吧?比如说您测浓度含量较大的元素,10与9.8或是10.2差别不大,但是含量较低的元素就不一样了,0.3与0.1和0.5的差别就大了。


什么原因导致的?


说白了就是仪器检出限与灵敏度不够
的确是这样,所以,对于高含量的,我们的允许误差范围比低含量的要小。


这个应该有相关标准做类似规定,比如做平行样的话,从高含量到低含量的偏差控制在2%,5%,10%,20%不等
依风1986
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稳定与否应该是相对而言的吧?比如说您测浓度含量较大的元素,10与9.8或是10.2差别不大,但是含量较低的元素就不一样了,0.3与0.1和0.5的差别就大了。


什么原因导致的?


说白了就是仪器检出限与灵敏度不够
的确是这样,所以,对于高含量的,我们的允许误差范围比低含量的要小。


这个应该有相关标准做类似规定,比如做平行样的话,从高含量到低含量的偏差控制在2%,5%,10%,20%不等


有,以前看过,那么您做加标测回收率的时候是不是也有这样考虑,还是直接取在工作曲线之间浓度做加标浓度?
andrew-zhang
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稳定与否应该是相对而言的吧?比如说您测浓度含量较大的元素,10与9.8或是10.2差别不大,但是含量较低的元素就不一样了,0.3与0.1和0.5的差别就大了。


什么原因导致的?


说白了就是仪器检出限与灵敏度不够
的确是这样,所以,对于高含量的,我们的允许误差范围比低含量的要小。


这个应该有相关标准做类似规定,比如做平行样的话,从高含量到低含量的偏差控制在2%,5%,10%,20%不等


有,以前看过,那么您做加标测回收率的时候是不是也有这样考虑,还是直接取在工作曲线之间浓度做加标浓度?


加标回收浓度会参考样品本底浓度或者标准限量要求
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