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原文由 影子(hyheying) 发表:
见《国家药品标准工作手册》（第三版） 国家药品标准（二部）正文各论编写细则 （III）制剂标准编写细则 178页：
27. 规格
制剂的规格是指片剂的每片，注射剂或滴眼剂的每支，以及胶囊剂或栓剂的每粒中含有主药的量（例1-7），如按有效部分计算时，应以中文名表示，不要用分子式，并应与其含量限度项下相呼应（例3-5）；其中液体制剂还应注明每支的容量（例2-3，例6-7）；多剂量的制品也可用浓度%表示（例8），列有“处方”或在含量限度中已表明规格的制剂，可免列“规格”。
制品规格在0.1g以下的用“mg”为单位，0.1g以上的用“g”为单位；但如同时存在于一个制剂项下，则应统一用一种单位表示，即小的规格如用“mg“表示，超过0.1g的较大规格也采用“mg“为单位（例1）。
一个制剂有数种规格的，从含量小的到含量大的，依次排列。
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