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主题：【求助】大虾们怎么解决这个倒峰，帮帮忙了，都一个月了？

浏览0 回复15 电梯直达
yutang2002
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发表于：2013/07/10 18:26:57 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊


还是这个破图，除了进标样，样品在2左右总是不正常的，都是一起配的，为什么有这种情况呢，标样行，样品不行，我就要2那个小峰。有人说减少甲醇比例。2左右那个峰还是这样，如图，右面 的是甲醇水8：2，左面是纯甲醇，8：2的峰形很胖，要一个小时才能分析完，也有倒峰。纯甲醇没有倒峰，但是分离度不好。都是用流动相配的样品。

我想解决的就是用甲醇水9：1，怎么没有倒峰。为什么标样不出倒峰，而样品出。

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2013/7/10 21:17:10 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
换成乙腈水试试。
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艾亚哥斯
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2013/7/11 12:42:59 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
具体分析什么样品，是否有标准方法？你的样品是否有很强的基质干扰，后面十几分钟那两个大峰是什么？看你的样品两分钟出的峰感觉像是没保留直接出来了，样品处理是否有不当？样品里加标看看情况。
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colindrj
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2013/7/11 21:03:40 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这方法有问题，怎么搞都没用。
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flyaway
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2013/7/11 22:01:27 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最后一招，平衡柱子的时候接点流动相，用它来配样品试试看
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tangtang
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2013/7/11 22:07:13 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
进一针溶剂看看。
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wxs123456
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2013/7/12 11:00:10 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还有柱子的选择是否最佳
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doczheng
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2013/7/13 9:52:53 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是你的样品里面有杂质吧，
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振奋号
huoshen
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2013/7/14 9:50:20 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感觉是流动相的问题  不能调整有机相使出峰晚点吗  2min就出来未免太快了足以当溶剂峰杂质峰算了  流动相不能动的话就换根色谱柱试试吧

不知道2是指第二个峰还是2min那个峰    前面有人提议换溶剂也是不错的选择
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2013/7/14 9:52:20 Last edit by huoshen
安平
byron1111
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2013/7/14 11:26:39 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有倒峰也未必异常，未必需要去处理。
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三人行
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2013/7/14 18:35:48 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 安平(byron1111) 发表:
有倒峰也未必异常，未必需要去处理。


如果倒峰影响了目标峰的测定，还是要处理的。
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