主题：【原创】苯并b，j，k荧蒽的MIC图

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t	A
Benzo(b)fluranthene	19.033	23799	Target	252	13364	ppb
Benzo(k)fluranthene	19.084	25580	Target	252	13484	ppb

响应还是蛮好的~~~

19-19.2min只分出来了2个峰，是16种混液还是18种混标？

用的是16种混标，然后e芘和j荧蒽配的混标，和16种的分开跑，e芘和j荧蒽的时间可以设置的短一些，十几分钟一针

那就是一个样品要进两针不同的方法？

就算进2种不同方法也没有太大用处，j荧蒽基本和其他几种有部分重叠的，如果样品基质略复杂，保留时间稍微有点偏移是很正常的，那样的话，基本很难判断

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Benzo(b)fluranthene	19.033	23799	Target	252	13364	ppb
Benzo(k)fluranthene	19.084	25580	Target	252	13484	ppb

响应还是蛮好的~~~

19-19.2min只分出来了2个峰，是16种混液还是18种混标？

用的是16种混标，然后e芘和j荧蒽配的混标，和16种的分开跑，e芘和j荧蒽的时间可以设置的短一些，十几分钟一针

那就是一个样品要进两针不同的方法？

就算进2种不同方法也没有太大用处，j荧蒽基本和其他几种有部分重叠的，如果样品基质略复杂，保留时间稍微有点偏移是很正常的，那样的话，基本很难判断

那两种是单独做的方法，怎么会重叠呢？方法不一样的

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Benzo(k)fluranthene	19.084	25580	Target	252	13484	ppb

响应还是蛮好的~~~

19-19.2min只分出来了2个峰，是16种混液还是18种混标？

用的是16种混标，然后e芘和j荧蒽配的混标，和16种的分开跑，e芘和j荧蒽的时间可以设置的短一些，十几分钟一针

那就是一个样品要进两针不同的方法？

就算进2种不同方法也没有太大用处，j荧蒽基本和其他几种有部分重叠的，如果样品基质略复杂，保留时间稍微有点偏移是很正常的，那样的话，基本很难判断

那两种是单独做的方法，怎么会重叠呢？方法不一样的

有什么不一样吗，前处理不一样还是仪器分析方法不一样？你用你那个做j荧蒽的方法进一针16种PAH的标液 比较下同一时间的出峰就知道了

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Benzo(b)fluranthene	19.033	23799	Target	252	13364	ppb
Benzo(k)fluranthene	19.084	25580	Target	252	13484	ppb

响应还是蛮好的~~~

19-19.2min只分出来了2个峰，是16种混液还是18种混标？

用的是16种混标，然后e芘和j荧蒽配的混标，和16种的分开跑，e芘和j荧蒽的时间可以设置的短一些，十几分钟一针

那就是一个样品要进两针不同的方法？

就算进2种不同方法也没有太大用处，j荧蒽基本和其他几种有部分重叠的，如果样品基质略复杂，保留时间稍微有点偏移是很正常的，那样的话，基本很难判断

那两种是单独做的方法，怎么会重叠呢？方法不一样的

有什么不一样吗，前处理不一样还是仪器分析方法不一样？你用你那个做j荧蒽的方法进一针16种PAH的标液 比较下同一时间的出峰就知道了

*^_^*  干嘛要用 那个做j荧蒽的方法进一针16种PAH的标液，我不太明白你的意思，没有意义啊，j荧蒽和e芘的方法时间比较短，上次我发的那个方法是跑16种的，j荧蒽和e芘的方法简单做一个就行，响应很好的。O(∩_∩)O

原文由 frozenthrone(frozenthrone) 发表:
AfPS-GS-2014-01-PAK里用SGE HT-8 25m柱

Benzofluoranthene和Benzofluoranthene保留时间重合，21.860分

Benzofluoranthene随后出，21.964分

其实同分异构体如果质谱图也相似，在色谱柱分离效果不好的情况下，GC-MS还是不好定性的。

原文由 千层峰(jxyan) 发表:
没用过这个HT-8柱子，不说明哪个是b，j，k？？