主题：【求助】关于标准溶液配置问题？

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釆用低浓度的酸来做为标液基体。配置混标，要注意有干扰的元素不能混配在一起。

请教：由于我们做的元素比较多，而且标液都是买的进口混标，两瓶A、B基本包括了方法里要求的元素，我们都是两瓶A+B+Tl，Ag单独 配在一起，基本上也没发现哪个元素曲线做得不好，除了一些常量元素，响应很高超曲线，但一般我们不做。找您说，我们这么做的干扰很大，那你们是按照什么原则配？由于我们测的元素较多，不方便弄太多曲线。

你们是那些元素干扰？将无干扰的元素混配在一起，分组配。

原文由 依风1986(xurunjiao5339) 发表:
一般酸稀释 2%-5%硝酸不等，还得与你实际样品消解酸基体尽可能保持一致性，有些为了元素稳定，如SN，还需要额外加点HCL，低浓度的需要定期检查，可能一个星期就要配置一次，盛装标液最好塑料瓶，考虑玻璃容量瓶有吸附，元素迁移可能性存在

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一般酸稀释 2%-5%硝酸不等，还得与你实际样品消解酸基体尽可能保持一致性，有些为了元素稳定，如SN，还需要额外加点HCL，低浓度的需要定期检查，可能一个星期就要配置一次，盛装标液最好塑料瓶，考虑玻璃容量瓶有吸附，元素迁移可能性存在

配低浓度的标液，如1ppm，可否直接用移液枪吸100uL1000ppm的原标液，一步到位？

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一般酸稀释 2%-5%硝酸不等，还得与你实际样品消解酸基体尽可能保持一致性，有些为了元素稳定，如SN，还需要额外加点HCL，低浓度的需要定期检查，可能一个星期就要配置一次，盛装标液最好塑料瓶，考虑玻璃容量瓶有吸附，元素迁移可能性存在

配低浓度的标液，如1ppm，可否直接用移液枪吸100uL1000ppm的原标液，一步到位？

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釆用低浓度的酸来做为标液基体。配置混标，要注意有干扰的元素不能混配在一起。

请教：由于我们做的元素比较多，而且标液都是买的进口混标，两瓶A、B基本包括了方法里要求的元素，我们都是两瓶A+B+Tl，Ag单独 配在一起，基本上也没发现哪个元素曲线做得不好，除了一些常量元素，响应很高超曲线，但一般我们不做。找您说，我们这么做的干扰很大，那你们是按照什么原则配？由于我们测的元素较多，不方便弄太多曲线。

你们是那些元素干扰？将无干扰的元素混配在一起，分组配。

请教如何识别相互干扰的元素？目前我们用的混标多大21种元素，K Li Ni As含量较少，做曲线时怎么做都做不好，而且也通过单标测试相对较好，应该是干扰造成的。

是否元素含量少会影响到仪器的检出限？

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请教如何识别相互干扰的元素？目前我们用的混标多大21种元素，K Li Ni As含量较少，做曲线时怎么做都做不好，而且也通过单标测试相对较好，应该是干扰造成的。

是否元素含量少会影响到仪器的检出限？

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一般酸稀释 2%-5%硝酸不等，还得与你实际样品消解酸基体尽可能保持一致性，有些为了元素稳定，如SN，还需要额外加点HCL，低浓度的需要定期检查，可能一个星期就要配置一次，盛装标液最好塑料瓶，考虑玻璃容量瓶有吸附，元素迁移可能性存在

配低浓度的标液，如1ppm，可否直接用移液枪吸100uL1000ppm的原标液，一步到位？

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请教如何识别相互干扰的元素？目前我们用的混标多大21种元素，K Li Ni As含量较少，做曲线时怎么做都做不好，而且也通过单标测试相对较好，应该是干扰造成的。

是否元素含量少会影响到仪器的检出限？

元素含量的多少对检出限是否有影响，没有验证过。

安捷伦仪器的能从软件中看出元素的干拢。你用的是那个厂家的仪器？

原文由 守一(andrew-zhang) 发表:

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釆用低浓度的酸来做为标液基体。配置混标，要注意有干扰的元素不能混配在一起。

请教：由于我们做的元素比较多，而且标液都是买的进口混标，两瓶A、B基本包括了方法里要求的元素，我们都是两瓶A+B+Tl，Ag单独 配在一起，基本上也没发现哪个元素曲线做得不好，除了一些常量元素，响应很高超曲线，但一般我们不做。找您说，我们这么做的干扰很大，那你们是按照什么原则配？由于我们测的元素较多，不方便弄太多曲线。

你们是那些元素干扰？将无干扰的元素混配在一起，分组配。

请教如何识别相互干扰的元素？目前我们用的混标多大21种元素，K Li Ni As含量较少，做曲线时怎么做都做不好，而且也通过单标测试相对较好，应该是干扰造成的。

是否元素含量少会影响到仪器的检出限？

主要是看会否相互反应，还有谱线是否互相干扰吧

原文由 waterecho(waterecho) 发表:

现在怀疑标准液还有基体效应也会对建立标准曲线有影响，正在逐一排查。。。