原文由 tianru的爸爸(lxdongzi2003) 发表:
其实所有的方法,无论是检测方法,还是制备方法,都有一个使用范围或者适用范围的问题。出来这个范围,就可能不能使用或者不适用了。
在考虑色谱残留问题时:如果你的检测项目就是一个普通的含量测定,如果线性范围不算太宽(如线性上下限数量级较小,只有1-2),时,一般来说不用考虑残留,现在一般的仪器都能清洗干净(就是一个清洗过程能清洗掉99%的残留物,可以到两个数量级),不会因为前一个样品对后一个样品有所干扰。
如果在含量测定的方法中,线性范围相当宽,如上下限能差出4-5个数量级,那就要小心前后样品间的干扰,如果在验证时出现样品间的干扰,就要在两个检品之间加入一定的清洗过程或者程序。
倒是一般的检验方法在做验证时,都不去做两个检品之间的干扰。在做检测试剂盒或者临床检验的方法学的验证时,是必须要做这个干扰的。因为临床检测上经常有高低值差距4-5个数量级的情况。