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原文由 沧海笑(v2756578) 发表:原文由 原天(jianquan69) 发表:原文由 沧海笑(v2756578) 发表:原文由 原天(jianquan69) 发表:
你的检测方法很不行啊。那么大的溶剂峰，还与苯没有分开， 这对苯定量影响很大，对灯丝也不好。柱子拖峰严重。内标法用总离子，这个对受基线影响也很大。
洗洗离子源，进样口，搞搞方法吧。
这个方法是别人留下的，我是个新手，我想请教下有没有好的方法介绍啊，溶剂是正戊烷
升温程序和柱子是怎样？
初始50°C，速率10°C/min,升到150°C，柱子是HP-5MS
原文由 原天(jianquan69) 发表:原文由 沧海笑(v2756578) 发表:原文由 原天(jianquan69) 发表:原文由 沧海笑(v2756578) 发表:原文由 原天(jianquan69) 发表:
你的检测方法很不行啊。那么大的溶剂峰，还与苯没有分开， 这对苯定量影响很大，对灯丝也不好。柱子拖峰严重。内标法用总离子，这个对受基线影响也很大。
洗洗离子源，进样口，搞搞方法吧。
这个方法是别人留下的，我是个新手，我想请教下有没有好的方法介绍啊，溶剂是正戊烷
升温程序和柱子是怎样？
初始50°C，速率10°C/min,升到150°C，柱子是HP-5MS
50度没有停几分钟么？
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你的检测方法很不行啊。那么大的溶剂峰，还与苯没有分开， 这对苯定量影响很大，对灯丝也不好。柱子拖峰严重。内标法用总离子，这个对受基线影响也很大。
洗洗离子源，进样口，搞搞方法吧。
这个方法是别人留下的，我是个新手，我想请教下有没有好的方法介绍啊，溶剂是正戊烷
升温程序和柱子是怎样？
初始50°C，速率10°C/min,升到150°C，柱子是HP-5MS
50度没有停几分钟么？
停了两分钟，顺便问下，为什么开始的时候要停几分钟呢
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你的检测方法很不行啊。那么大的溶剂峰，还与苯没有分开， 这对苯定量影响很大，对灯丝也不好。柱子拖峰严重。内标法用总离子，这个对受基线影响也很大。
洗洗离子源，进样口，搞搞方法吧。
这个方法是别人留下的，我是个新手，我想请教下有没有好的方法介绍啊，溶剂是正戊烷
升温程序和柱子是怎样？
初始50°C，速率10°C/min,升到150°C，柱子是HP-5MS
50度没有停几分钟么？
停了两分钟，顺便问下，为什么开始的时候要停几分钟呢
原文由 荆棘鸟之歌(ptzxasd) 发表:原文由 沧海笑(v2756578) 发表:原文由 原天(jianquan69) 发表:原文由 沧海笑(v2756578) 发表:原文由 原天(jianquan69) 发表:原文由 沧海笑(v2756578) 发表:原文由 原天(jianquan69) 发表:
你的检测方法很不行啊。那么大的溶剂峰，还与苯没有分开， 这对苯定量影响很大，对灯丝也不好。柱子拖峰严重。内标法用总离子，这个对受基线影响也很大。
洗洗离子源，进样口，搞搞方法吧。
这个方法是别人留下的，我是个新手，我想请教下有没有好的方法介绍啊，溶剂是正戊烷
升温程序和柱子是怎样？
初始50°C，速率10°C/min,升到150°C，柱子是HP-5MS
50度没有停几分钟么？
停了两分钟，顺便问下，为什么开始的时候要停几分钟呢
使溶剂在柱头冷凝，样品再次在柱头溶解聚集，减小了空间分布长度，使色谱峰变窄，即是溶剂聚焦。
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