原文由 new2013(v2788008) 发表:
“由于不同样品存在一定的基质增强效应,因此用试剂配制标准溶液测定样品往往会造成检测结果偏高的现象,采用样品空白提取液配制标准溶液,可以有效弥补基质增强效应带来的定量偏差。”
版主,这句不太懂。“试剂”和“样品空白提取液”各是什么?
比如混标用甲醇:水=1:1配制,样品提取浓缩后定容用纯甲醇,这样仪器对两者的灵敏度会不同吗?或者做出来的结果进行定量换算是有偏差的?
原文由 wakinqian(wakinqian) 发表:原文由 向日葵的忧伤(v2768331) 发表:原文由 wakinqian(wakinqian) 发表:原文由 向日葵的忧伤(v2768331) 发表:
如果是极性强的样品,上样的时候也用弱极性溶剂溶解,会不会溶解不了,回收率偏低呀?
不会,上样溶剂不会影响的,都是有机溶剂,溶解那点东西没问题
可是我做的一个极性比较大的样品,用正己烷溶解上样,过C18小柱,回收率很低。我又直接用正己烷溶解标样,过柱,回收率依然很低,是不是因为正己烷不能把样品带到柱子上呀?
不会的吧,在我的经验中除了萃取需要考虑溶剂极性,相似相溶,定容我还没考虑过,比如我气质进样都统一用正己烷定容,无论是有机磷还是有机氯,
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如果是极性强的样品,上样的时候也用弱极性溶剂溶解,会不会溶解不了,回收率偏低呀?
不会,上样溶剂不会影响的,都是有机溶剂,溶解那点东西没问题
可是我做的一个极性比较大的样品,用正己烷溶解上样,过C18小柱,回收率很低。我又直接用正己烷溶解标样,过柱,回收率依然很低,是不是因为正己烷不能把样品带到柱子上呀?
不会的吧,在我的经验中除了萃取需要考虑溶剂极性,相似相溶,定容我还没考虑过,比如我气质进样都统一用正己烷定容,无论是有机磷还是有机氯,
我还试过直接用正己烷溶解标样,测出来就是很低