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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【求助】石墨炉做大米中的铬，拖尾现象严重，什么原因？

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sunpengwjh

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发表于：2013/10/22 10:46:11 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

石墨炉做大米中的铬，拖尾现象严重，什么原因？另外请教大家消解样品大家用的什么方法？我用的电热板硝酸：高氯酸=4:1，峰型不好！大家仪器都用的什么条件？我用的是1000,2600,2700！

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2013/10/22 16:44:58 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

每个仪器的灰化原子化温度都会有所差异，所以没有太大参考价值，关键是自己要有一个合适的优化

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huangza

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2013/10/23 7:59:16 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们最近在做铬，峰型也不太好看，标曲还可以，样品的峰有叉峰，而且还有倒峰，温度是1000,2500,2600

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for_knowledge

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2013/10/23 8:31:03 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

峰拖尾会不会是样品浓度还有点高，石墨管性能下降所致，出峰时间正常

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故乡的一片云

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2013/10/23 9:04:07 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原子化温度已经不低了，标准曲线的峰型怎么样？是不是样品浓度太大了，稀释一下试试，高温元素不是很好做

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2013/10/23 9:05:41 Last edit by zxf19810709

JIANNAN

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2013/10/23 9:14:57 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 sunpengwjh(sunpengwjh) 发表:
石墨炉做大米中的铬，拖尾现象严重，什么原因？另外请教大家消解样品大家用的什么方法？我用的电热板硝酸：高氯酸=4:1，峰型不好！大家仪器都用的什么条件？我用的是1000,2600,2700！

很显然是你的样品含量高，导致吸光度高所致，唯有减少取样量或通过稀释降低吸光度才能解决问题。这个问题想通过调整灰化或原子化温度是不能解决的。

该帖子作者被版主 yang_qingwen加 2积分， 2经验，加分理由：欢迎讨论

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ldgfive

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2013/10/23 10:44:09 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你的标准样品怎么样

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稻草新希

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2013/10/24 15:24:09 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

稀释一下浓度吧

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henkyq

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2013/10/24 18:13:50 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

减少取样量或是稀释样品试试看

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夕阳

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2013/10/25 7:16:48 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果吸光值的峰值是1.5Abs的话，那么造成拖尾的原因就是样品的浓度过高所致。

该帖子作者被版主 yang_qingwen加 2积分， 2经验，加分理由：感谢分享

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