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气相色谱（GC）
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主题：【求助】色谱峰拖尾

浏览0 回复9 电梯直达
xkcpu
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发表于：2013/11/15 16:08:12 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最近用气相色谱用手动进样和自动进样器进样，不管进什么都拖尾，峰形很差（对称因子只有0.5左右），但顶空的峰形正常，请问这是怎么回事啊。
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阿宝
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2013/11/15 16:25:13 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
减小进样量试试
或许顶空的进样量小 有时候过载 了 峰型是比较差
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xiao-jin
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2013/11/15 21:30:50 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
“阿宝”解释的到位，顶空进样到仪器内的实际样品量减少，也可以排除溶剂对于所分析物质的影响。
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zyl3367898
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2013/11/15 23:25:31 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是同一支色谱柱吗?如果是，减少进样量。
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安平
byron1111
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2013/11/17 14:50:29 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
什么样品，看看色谱图为好。
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valorb
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2013/11/18 14:42:02 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该是样品过载了
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阿宝
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2013/11/18 16:15:04 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果所有峰都拖尾的话 可能是 柱效不行了 但是顶空进样峰型不错  只能是 过载了  其他 的想不出来
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smthuang
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2013/11/18 19:59:46 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这种情况最好还是上图吧，液体直接进样和顶空进样，样品本身有很大差异的没有可比性。。

之前手动进样，峰型拖尾吗，色谱柱过载，分流比太小，固定液不适合等都会引起拖尾因子比较大，

清洗气化室，更换进样垫，色谱柱两端切割一段等

希望对你有所帮助。
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2013/11/18 22:36:13 Last edit by zyl3367898
zyl3367898
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2013/11/18 22:36:54 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 smthuang(smthuang) 发表:
这种情况最好还是上图吧，液体直接进样和顶空进样，样品本身有很大差异的没有可比性。。

之前手动进样，峰型拖尾吗，色谱柱过载，分流比太小，固定液不适合等都会引起拖尾因子比较大，

清洗气化室，更换进样垫，色谱柱两端切割一段等

希望对你有所帮助。


回答问题可以，但不要做广告，链接也不行。
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神鬼乱舞
luwei1118
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2013/11/28 14:30:53 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
顶空和气相色谱的进样不一样，顶空进的是气体。同一根柱子顶空和直接进样是不一样的，顶空的分离度好多了。你可以看看衬管有没有污染
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