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原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
跟样品消解、升温程序、标曲等等有关，是个比较复杂的问题
消解那块感觉也没问题了，升温程序我都是优化过的，石墨锥，光路什么的我都清洗过的，应该没啥问题，就是每次做的都偏低，很纠结，标准曲线感觉没多大问题，因为有推荐条件的吸光值做参考，基本没有问题的。
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
跟样品消解、升温程序、标曲等等有关，是个比较复杂的问题
消解那块感觉也没问题了，升温程序我都是优化过的，石墨锥，光路什么的我都清洗过的，应该没啥问题，就是每次做的都偏低，很纠结，标准曲线感觉没多大问题，因为有推荐条件的吸光值做参考，基本没有问题的。
如果都没有问题就不会有问题了，对吧？其实对于老手来说，做土样中铅镉通常问题出在消解上，因为大家很多人是用湿法消解，该法可能会有些损失。我也是采用此法消解，损失防不胜防啊！能说说你的测定值与实际值相差多少吗？标准样是什么？
原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:硝酸：氢氟酸：高氯酸=5:4:2原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
跟样品消解、升温程序、标曲等等有关，是个比较复杂的问题
消解那块感觉也没问题了，升温程序我都是优化过的，石墨锥，光路什么的我都清洗过的，应该没啥问题，就是每次做的都偏低，很纠结，标准曲线感觉没多大问题，因为有推荐条件的吸光值做参考，基本没有问题的。
如果都没有问题就不会有问题了，对吧？其实对于老手来说，做土样中铅镉通常问题出在消解上，因为大家很多人是用湿法消解，该法可能会有些损失。我也是采用此法消解，损失防不胜防啊！能说说你的测定值与实际值相差多少吗？标准样是什么？
Cd能差0.1-.0.2个ppb铅差1-3个ppb，做的土壤GSS-13，请问你加酸是什么配比？
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:硝酸：氢氟酸：高氯酸=5:4:2原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
跟样品消解、升温程序、标曲等等有关，是个比较复杂的问题
消解那块感觉也没问题了，升温程序我都是优化过的，石墨锥，光路什么的我都清洗过的，应该没啥问题，就是每次做的都偏低，很纠结，标准曲线感觉没多大问题，因为有推荐条件的吸光值做参考，基本没有问题的。
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Cd能差0.1-.0.2个ppb铅差1-3个ppb，做的土壤GSS-13，请问你加酸是什么配比？
原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:称样0.2g，，加硝酸5ml，氢氟酸4ml，高氯酸2ml，可以全部消解的原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:硝酸：氢氟酸：高氯酸=5:4:2原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
跟样品消解、升温程序、标曲等等有关，是个比较复杂的问题
消解那块感觉也没问题了，升温程序我都是优化过的，石墨锥，光路什么的我都清洗过的，应该没啥问题，就是每次做的都偏低，很纠结，标准曲线感觉没多大问题，因为有推荐条件的吸光值做参考，基本没有问题的。
如果都没有问题就不会有问题了，对吧？其实对于老手来说，做土样中铅镉通常问题出在消解上，因为大家很多人是用湿法消解，该法可能会有些损失。我也是采用此法消解，损失防不胜防啊！能说说你的测定值与实际值相差多少吗？标准样是什么？
Cd能差0.1-.0.2个ppb铅差1-3个ppb，做的土壤GSS-13，请问你加酸是什么配比？
称样多少？这个比例消解完以后还有东西么？能不能全部消解呢？
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:称样0.2g，，加硝酸5ml，氢氟酸4ml，高氯酸2ml，可以全部消解的原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:硝酸：氢氟酸：高氯酸=5:4:2原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
跟样品消解、升温程序、标曲等等有关，是个比较复杂的问题
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