主题:【求助】PE900T原子吸收做土壤Cd Pb Cr

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随便看看啊
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您好,请问您有没有做过土壤中的Cd,Pb呀?我现在做这个老是偏低
推荐答案:冰山回复于2013/12/25


消解那块感觉也没问题了,升温程序我都是优化过的,石墨锥,光路什么的我都清洗过的,应该没啥问题,就是每次做的都偏低,很纠结,标准曲线感觉没多大问题,因为有推荐条件的吸光值做参考,基本没有问题的。

如果都没有问题就不会有问题了,对吧?其实对于老手来说,做土样中铅镉通常问题出在消解上,因为大家很多人是用湿法消解,该法可能会有些损失。我也是采用此法消解,损失防不胜防啊!能说说你的测定值与实际值相差多少吗?标准样是什么?

Cd能差0.1-.0.2个ppb铅差1-3个ppb,做的土壤GSS-13,请问你加酸是什么配比?硝酸:氢氟酸:高氯酸=5:4:2

称样多少?这个比例消解完以后还有东西么?能不能全部消解呢?称样0.2g,,加硝酸5ml,氢氟酸4ml,高氯酸2ml,可以全部消解的

消解完了还有杂质么?定容好了底下有沉淀么?要是可以的话我一会试试消解完后就澄清了。有时当时仔细看觉得有点不清,但放置一晚第二天看是澄清的,用5‰硝酸定容的
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秋月芙蓉
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冰山
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跟样品消解、升温程序、标曲等等有关,是个比较复杂的问题
随便看看啊
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原文由 秋月芙蓉(ljhciq) 发表:

与标准物质比较偏低吗?说说详情吧


偏低,我用的是全消解法,就是用密封消解罐,称0.25g土壤样品,放进密封罐中170摄氏度在烘箱中待6个小时,取下,赶酸,定容到25ml测量Cd、Pb、Cr  前两个总是会偏低,做了好多次不知道问题出在哪....很苦恼
随便看看啊
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原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:

跟样品消解、升温程序、标曲等等有关,是个比较复杂的问题


消解那块感觉也没问题了,升温程序我都是优化过的,石墨锥,光路什么的我都清洗过的,应该没啥问题,就是每次做的都偏低,很纠结,标准曲线感觉没多大问题,因为有推荐条件的吸光值做参考,基本没有问题的。
冰山
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跟样品消解、升温程序、标曲等等有关,是个比较复杂的问题


消解那块感觉也没问题了,升温程序我都是优化过的,石墨锥,光路什么的我都清洗过的,应该没啥问题,就是每次做的都偏低,很纠结,标准曲线感觉没多大问题,因为有推荐条件的吸光值做参考,基本没有问题的。


如果都没有问题就不会有问题了,对吧?其实对于老手来说,做土样中铅镉通常问题出在消解上,因为大家很多人是用湿法消解,该法可能会有些损失。我也是采用此法消解,损失防不胜防啊!能说说你的测定值与实际值相差多少吗?标准样是什么?
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消解那块感觉也没问题了,升温程序我都是优化过的,石墨锥,光路什么的我都清洗过的,应该没啥问题,就是每次做的都偏低,很纠结,标准曲线感觉没多大问题,因为有推荐条件的吸光值做参考,基本没有问题的。


如果都没有问题就不会有问题了,对吧?其实对于老手来说,做土样中铅镉通常问题出在消解上,因为大家很多人是用湿法消解,该法可能会有些损失。我也是采用此法消解,损失防不胜防啊!能说说你的测定值与实际值相差多少吗?标准样是什么?


Cd能差0.1-.0.2个ppb铅差1-3个ppb,做的土壤GSS-13,请问你加酸是什么配比?
冰山
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消解那块感觉也没问题了,升温程序我都是优化过的,石墨锥,光路什么的我都清洗过的,应该没啥问题,就是每次做的都偏低,很纠结,标准曲线感觉没多大问题,因为有推荐条件的吸光值做参考,基本没有问题的。


如果都没有问题就不会有问题了,对吧?其实对于老手来说,做土样中铅镉通常问题出在消解上,因为大家很多人是用湿法消解,该法可能会有些损失。我也是采用此法消解,损失防不胜防啊!能说说你的测定值与实际值相差多少吗?标准样是什么?


Cd能差0.1-.0.2个ppb铅差1-3个ppb,做的土壤GSS-13,请问你加酸是什么配比?
硝酸:氢氟酸:高氯酸=5:4:2
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消解那块感觉也没问题了,升温程序我都是优化过的,石墨锥,光路什么的我都清洗过的,应该没啥问题,就是每次做的都偏低,很纠结,标准曲线感觉没多大问题,因为有推荐条件的吸光值做参考,基本没有问题的。


如果都没有问题就不会有问题了,对吧?其实对于老手来说,做土样中铅镉通常问题出在消解上,因为大家很多人是用湿法消解,该法可能会有些损失。我也是采用此法消解,损失防不胜防啊!能说说你的测定值与实际值相差多少吗?标准样是什么?


Cd能差0.1-.0.2个ppb铅差1-3个ppb,做的土壤GSS-13,请问你加酸是什么配比?
硝酸:氢氟酸:高氯酸=5:4:2


称样多少?这个比例消解完以后还有东西么?能不能全部消解呢?
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如果都没有问题就不会有问题了,对吧?其实对于老手来说,做土样中铅镉通常问题出在消解上,因为大家很多人是用湿法消解,该法可能会有些损失。我也是采用此法消解,损失防不胜防啊!能说说你的测定值与实际值相差多少吗?标准样是什么?


Cd能差0.1-.0.2个ppb铅差1-3个ppb,做的土壤GSS-13,请问你加酸是什么配比?
硝酸:氢氟酸:高氯酸=5:4:2


称样多少?这个比例消解完以后还有东西么?能不能全部消解呢?
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2013/12/25 12:25:19 Last edit by yang_qingwen
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跟样品消解、升温程序、标曲等等有关,是个比较复杂的问题


消解那块感觉也没问题了,升温程序我都是优化过的,石墨锥,光路什么的我都清洗过的,应该没啥问题,就是每次做的都偏低,很纠结,标准曲线感觉没多大问题,因为有推荐条件的吸光值做参考,基本没有问题的。


如果都没有问题就不会有问题了,对吧?其实对于老手来说,做土样中铅镉通常问题出在消解上,因为大家很多人是用湿法消解,该法可能会有些损失。我也是采用此法消解,损失防不胜防啊!能说说你的测定值与实际值相差多少吗?标准样是什么?


Cd能差0.1-.0.2个ppb铅差1-3个ppb,做的土壤GSS-13,请问你加酸是什么配比?
硝酸:氢氟酸:高氯酸=5:4:2


称样多少?这个比例消解完以后还有东西么?能不能全部消解呢?
称样0.2g,,加硝酸5ml,氢氟酸4ml,高氯酸2ml,可以全部消解的


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