原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
跟样品消解、升温程序、标曲等等有关,是个比较复杂的问题
消解那块感觉也没问题了,升温程序我都是优化过的,石墨锥,光路什么的我都清洗过的,应该没啥问题,就是每次做的都偏低,很纠结,标准曲线感觉没多大问题,因为有推荐条件的吸光值做参考,基本没有问题的。
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跟样品消解、升温程序、标曲等等有关,是个比较复杂的问题
消解那块感觉也没问题了,升温程序我都是优化过的,石墨锥,光路什么的我都清洗过的,应该没啥问题,就是每次做的都偏低,很纠结,标准曲线感觉没多大问题,因为有推荐条件的吸光值做参考,基本没有问题的。
如果都没有问题就不会有问题了,对吧?其实对于老手来说,做土样中铅镉通常问题出在消解上,因为大家很多人是用湿法消解,该法可能会有些损失。我也是采用此法消解,损失防不胜防啊!能说说你的测定值与实际值相差多少吗?标准样是什么?
原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:硝酸:氢氟酸:高氯酸=5:4:2原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
跟样品消解、升温程序、标曲等等有关,是个比较复杂的问题
消解那块感觉也没问题了,升温程序我都是优化过的,石墨锥,光路什么的我都清洗过的,应该没啥问题,就是每次做的都偏低,很纠结,标准曲线感觉没多大问题,因为有推荐条件的吸光值做参考,基本没有问题的。
如果都没有问题就不会有问题了,对吧?其实对于老手来说,做土样中铅镉通常问题出在消解上,因为大家很多人是用湿法消解,该法可能会有些损失。我也是采用此法消解,损失防不胜防啊!能说说你的测定值与实际值相差多少吗?标准样是什么?
Cd能差0.1-.0.2个ppb铅差1-3个ppb,做的土壤GSS-13,请问你加酸是什么配比?
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:硝酸:氢氟酸:高氯酸=5:4:2原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
跟样品消解、升温程序、标曲等等有关,是个比较复杂的问题
消解那块感觉也没问题了,升温程序我都是优化过的,石墨锥,光路什么的我都清洗过的,应该没啥问题,就是每次做的都偏低,很纠结,标准曲线感觉没多大问题,因为有推荐条件的吸光值做参考,基本没有问题的。
如果都没有问题就不会有问题了,对吧?其实对于老手来说,做土样中铅镉通常问题出在消解上,因为大家很多人是用湿法消解,该法可能会有些损失。我也是采用此法消解,损失防不胜防啊!能说说你的测定值与实际值相差多少吗?标准样是什么?
Cd能差0.1-.0.2个ppb铅差1-3个ppb,做的土壤GSS-13,请问你加酸是什么配比?
原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:称样0.2g,,加硝酸5ml,氢氟酸4ml,高氯酸2ml,可以全部消解的原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:硝酸:氢氟酸:高氯酸=5:4:2原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
跟样品消解、升温程序、标曲等等有关,是个比较复杂的问题
消解那块感觉也没问题了,升温程序我都是优化过的,石墨锥,光路什么的我都清洗过的,应该没啥问题,就是每次做的都偏低,很纠结,标准曲线感觉没多大问题,因为有推荐条件的吸光值做参考,基本没有问题的。
如果都没有问题就不会有问题了,对吧?其实对于老手来说,做土样中铅镉通常问题出在消解上,因为大家很多人是用湿法消解,该法可能会有些损失。我也是采用此法消解,损失防不胜防啊!能说说你的测定值与实际值相差多少吗?标准样是什么?
Cd能差0.1-.0.2个ppb铅差1-3个ppb,做的土壤GSS-13,请问你加酸是什么配比?
称样多少?这个比例消解完以后还有东西么?能不能全部消解呢?
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:称样0.2g,,加硝酸5ml,氢氟酸4ml,高氯酸2ml,可以全部消解的原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:硝酸:氢氟酸:高氯酸=5:4:2原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:原文由 随便看看啊(v2750660) 发表:原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
跟样品消解、升温程序、标曲等等有关,是个比较复杂的问题
消解那块感觉也没问题了,升温程序我都是优化过的,石墨锥,光路什么的我都清洗过的,应该没啥问题,就是每次做的都偏低,很纠结,标准曲线感觉没多大问题,因为有推荐条件的吸光值做参考,基本没有问题的。
如果都没有问题就不会有问题了,对吧?其实对于老手来说,做土样中铅镉通常问题出在消解上,因为大家很多人是用湿法消解,该法可能会有些损失。我也是采用此法消解,损失防不胜防啊!能说说你的测定值与实际值相差多少吗?标准样是什么?
Cd能差0.1-.0.2个ppb铅差1-3个ppb,做的土壤GSS-13,请问你加酸是什么配比?
称样多少?这个比例消解完以后还有东西么?能不能全部消解呢?